家族性进行性心脏传导障碍伴长QT的候选基因突变筛选及功能解析.docx

下载文档

0
0
约2.13万字
约 17页
2025-05-16 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

家族性进行性心脏传导障碍伴长QT的候选基因突变筛选及功能解析.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

家族性进行性心脏传导障碍伴长QT的候选基因突变筛选及功能解析

一、引言

1.1研究背景与意义

家族性进行性心脏传导障碍伴长QT是两种严重的心脏疾病并发的情况，对患者的健康和生命构成巨大威胁。进行性心脏传导障碍（PCCD）是一种较为常见的心律失常，发病率约为1%。它最初表现为束支阻滞、室内传导障碍以及Ⅰ°房室传导阻滞（AVB），但病情会逐渐发展，最终演变成完全性AVB。而一旦发展为完全性AVB，就容易引发晕厥或猝死等严重后果，极大地影响患者的生活质量和生命安全。长QT综合征（LQTS）同样不容小觑，这是一种以心电图QT间期（或QTc）延长为显著特点的心律失常。患者常常