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2025零售药店员工培训计划试题含答案(2篇)

试题一

一、选择题（每题3分，共30分）

1.以下哪种药品不属于特殊管理药品？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴，所以选C。

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）的期限。

A.能够保持质量稳定

B.能够保证疗效

C.能够确保安全

D.以上都是

答案：D

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量稳定、保证疗效且确保安全的期限，所以选D。

3.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开陈列

C.处方药与非处方药可以混合陈列

D.易串味的药品应单独陈列

答案：C

解析：处方药与非处方药必须分开陈列，不能混合陈列，以保证消费者用药安全和便于管理。A、B、D选项的说法都是正确的，所以选C。

4.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：根据相关规定，零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装，所以选A。

5.以下哪种药品不良反应是药品本身药理作用的延伸和发展，一般发生率较高、容易预测、死亡率较低？（）

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.以上都不是

答案：A

解析：A型不良反应是药品本身药理作用的延伸和发展，其特点是发生率较高、容易预测、死亡率较低。B型不良反应是与药品正常药理作用无关的异常反应，难以预测；C型不良反应是长期用药后出现的不良反应，潜伏期长。所以选A。

6.以下关于药品说明书的说法，正确的是（）

A.药品说明书可以随意修改

B.药品说明书是药品的重要组成部分

C.药品说明书只需要标注药品名称和用法用量

D.药品说明书不需要经过审核

答案：B

解析：药品说明书是药品的重要组成部分，它包含了药品的安全性、有效性等重要信息，不得随意修改，需要经过严格审核。药品说明书应详细标注药品的名称、成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌等内容。所以选B。

7.零售药店的营业员在销售药品时，应首先（）

A.介绍药品的功效

B.询问顾客的病情

C.推荐价格高的药品

D.直接拿药给顾客

答案：B

解析：营业员在销售药品时，应首先询问顾客的病情，了解顾客的需求和症状，以便合理推荐药品。不能直接介绍药品功效、推荐高价药品或直接拿药给顾客，否则可能导致用药不当。所以选B。

8.以下哪种药品需要冷藏保存？（）

A.阿司匹林肠溶片

B.胰岛素注射液

C.复方丹参片

D.维生素C片

答案：B

解析：胰岛素注射液需要冷藏保存（28℃），以保持其生物活性。阿司匹林肠溶片、复方丹参片、维生素C片一般在常温下保存即可。所以选B。

9.药品经营企业的质量负责人应具有（）

A.药学中专以上学历

B.药学大专以上学历

C.药学本科以上学历

D.医学相关专业学历

答案：B

解析：药品经营企业的质量负责人应具有药学大专以上学历或者中级以上专业技术职称，所以选B。

10.以下关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.药品生产企业是药品召回的责任主体

C.已经确认为假药、劣药的药品也可以召回

D.药品召回应及时通知相关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

答案：C

解析：已经确认为假药、劣药的药品，按照假药、劣药的相关规定进行处理，不属于召回的范畴。药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是召回的责任主体，召回时应及时通知相关经营企业和使用单位停止销售和使用。所以选C。

二、填空题（每题3分，共30分）

1.药品经营质量管理规范的英文缩写是（GSP）。

答案：GSP

解析：GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，它是药品经营企业必须遵守的质量管理准则。

2.零售药店的营业场所温度应保持在（030）℃之间。

答案：030

解析：为保证药品质量，零售药店营业场所温度一般应控制在030℃之间。

3.药品的批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中化学药品使用的字母是（H）。

答案：H

解析：化学药品批准文号的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”，生物制品使用的字母为“S”等。

4.非处方药的标识分为甲类和乙类，甲类非处方药的标识颜色为（红）色。

答案：红

解析：甲类非处方药标识为红色，乙类非处