Pantoprazole-d8-BY1023-d-sub-8-sub-生命科学试剂-MCE.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Pantoprazole-d8

Cat.No.:HY-17507S2

CASNo.:934294-34-5

Synonyms:BY1023-d;SKF96022-d

分⼦式:C₁₆H₇D₈F₂N₃O₄S

分⼦量:391.42

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;Bacterial;Autophagy;Apoptosis;

ProtonPump

作⽤通路:Others;Anti-infection;Autophagy;Apoptosis;Membrane

Transporter/IonChannel

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Pantoprazole-d8(BY1023-d8)是氘代标记的Pantoprazole.Pantoprazole(BY1023)是⼀种具有⼝服活性的

，有效质⼦泵(protonpump)抑制剂(PPI)。Pantoprazole是⼀种取代的苯并咪唑，是⼀种有效的H+/K+-

ATPase抑制剂，IC50为6.8μM。Pantoprazo可以改善pH值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作⽤。

Pantoprazo联合阿霉素(Doxorubicin;HY-15142)可显着增加肿瘤⽣长延迟。

体外研究Stableheavyisotopesofhydrogen,carbon,andotherelementshavebeenincorporatedintodrugmolecules,

largelyastracersforquantitationduringthedrugdevelopmentprocess.Deuterationhasgainedattention

becauseofitspotentialtoaffectthepharmacokineticandmetabolicprofilesofdrugs.

REFERENCES

[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofP

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >