2025年执业药师考试必备试题及答案.docx

2025年执业药师考试必备试题及答案.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025年执业药师考试必备试题及答案

姓名:____________________

一、多项选择题(每题2分,共10题)

1.下列哪些药品属于处方药?

A.阿莫西林

B.非处方药

C.头孢克肟

D.降糖药

2.以下哪些情况属于执业药师应当拒绝调配处方?

A.药师认为处方存在配伍禁忌

B.患者未提供医师处方

C.处方字迹模糊不清

D.药师对药品使用有疑问

3.以下哪些属于药品不良反应?

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的继发反应

4.以下哪些属于国家基本药物目录中的品种?

A.抗生素

B.中成药

C.生物制品

D.非处方药

5.以下哪些属于药品生产质量管理规范(GMP)中的要求?

A.生产设施应满足生产需求

B.生产人员应具备相应的资质

C.生产过程应保证药品质量

D.生产记录应真实完整

6.以下哪些属于药品经营质量管理规范(GSP)中的要求?

A.药品储存条件应满足规定要求

B.药品采购应遵守规定程序

C.药品销售应遵循规定标准

D.药品退回应按规定处理

7.以下哪些属于药品监督管理部门的主要职责?

A.药品生产、经营许可管理

B.药品质量监督检查

C.药品不良反应监测

D.药品价格管理

8.以下哪些属于执业药师应当掌握的药学服务技能?

A.药物信息查询

B.药物相互作用

C.药物不良反应监测

D.药物储存与保管

9.以下哪些属于执业药师职业道德规范中的要求?

A.尊重患者,关爱生命

B.诚实守信,公平交易

C.严谨求实,团结协作

D.依法执业,服务社会

10.以下哪些属于药品广告管理中的规定?

A.广告内容应当真实合法

B.广告不得含有虚假、夸大、误导性内容

C.广告不得利用国家机关、学术机构、专家、患者等进行宣传

D.广告不得涉及药品疗效和安全性未经验证的内容

二、判断题(每题2分,共10题)

1.执业药师可以在未取得医师处方的情况下,自行调配处方药。(×)

2.药品生产企业在生产过程中,可以不进行质量检验直接出厂销售。(×)

3.药品经营企业可以销售过期药品,只要保证药品质量。(×)

4.药品不良反应是指正常剂量下,因药品质量原因引起的严重不良反应。(×)

5.国家基本药物目录中的药品,可以由非执业药师进行销售。(×)

6.执业药师在药品经营活动中,有权拒绝不符合规定要求的药品采购和销售。(√)

7.药品广告中可以含有“疗效确切,治愈率高达90%”等表述。(×)

8.执业药师在执业过程中,应当遵循患者利益优先的原则。(√)

9.药品经营企业应当对储存的药品进行定期检查,确保药品质量。(√)

10.执业药师在药品不良反应监测中,应当及时向药品监督管理部门报告严重不良反应。(√)

三、简答题(每题5分,共4题)

1.简述执业药师在药品经营活动中应当遵守的法律法规。

2.简述药品不良反应监测的意义和主要工作内容。

3.简述执业药师在药品使用过程中应当如何进行患者教育。

4.简述国家基本药物目录的编制原则和作用。

四、论述题(每题10分,共2题)

1.论述执业药师在保障药品安全中的作用及其在医药行业中的重要性。

2.论述如何通过执业药师制度的建设,提高我国药品质量管理水平和公众用药安全。

五、单项选择题(每题2分,共10题)

1.下列关于药品不良反应的定义,正确的是:

A.药品在正常剂量下引起的生理反应

B.药品在正常剂量下引起的严重不良反应

C.药品在过量使用时引起的反应

D.药品在正常剂量下引起的预期反应

2.执业药师在审查处方时,以下哪项内容不符合《处方管理办法》的规定?

A.处方前记应包括患者姓名、性别、年龄

B.处方正文应包括药品名称、规格、剂量

C.处方后记应包括医师签名、审核药师签名

D.处方开具日期应为当天的日期

3.以下哪种药品属于第二类精神药品?

A.安定

B.氯丙嗪

C.曲马多

D.氯硝西泮

4.药品生产企业的质量管理部门主要负责以下哪项工作?

A.生产设施的设计和建设

B.药品生产过程的控制

C.药品销售渠道的管理

D.药品广告的发布

5.以下哪种情况属于《药品经营质量管理规范》中规定的“药品零售”?

A.医疗机构内部药房销售药品

B.药品生产企业直接向患者销售药品

C.药品零售企业销售非处方药

D.医疗机构委托第三方配送药品

6.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查,主要内容包括以下哪些?

A.生产设施设备运行状况

B.药品生产过程记录

C.药品质量检验报告

D.以上都是

7.以下哪种行为属于《药品广告审查办法》中禁止的广告行为?

A.宣传药品的功效

B.

文档评论(0)

182****9311 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档