制药质量管理软件：Veeva二次开发_（2）.Veeva二次开发基础.docxVIP

下载本文档

2
0
约1.71万字
约 28页
2025-05-19 发布于辽宁
举报
版权申诉

制药质量管理软件：Veeva二次开发_（2）.Veeva二次开发基础.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

PAGE1

Veeva二次开发基础

1.Veeva二次开发概述

1.1Veeva系统简介

Veeva系统是专门为制药行业设计的一套全面的解决方案，涵盖了从研发到生产再到市场销售的各个环节。VeevaQualityOne是Veeva系统中的一个模块，专注于质量管理，帮助制药企业实现质量管理体系的数字化和自动化。VeevaQualityOne包括文档管理、培训管理、审计管理、偏差管理、变更控制等多个子模块，这些子模块共同构成了一个完整的质量管理平台。

1.2二次开发的必要性和应用场景

虽然VeevaQualityOne提供了丰富的功能，但每个制药企业的需求都