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中药药剂学练习题与答案(附解析).docx

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中药药剂学练习题与答案(附解析)

一、单选题(共50题,每题1分,共50分)

1.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为

A、分层

B、合并

C、转相

D、破裂

E、酸败

正确答案:E

答案解析:乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象;合并是指乳剂中乳滴周围的乳化膜被破坏导致乳滴变大的过程;转相是指由于某些条件的变化而使乳剂类型改变的现象;破裂是指乳剂中乳滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并成大液滴的现象。

2.下列关于浓缩丸叙述中错误的是

A、与水丸比卫生学检查更难达标

B、体积和服用剂量减小

C、吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮

D、浓缩丸又称药膏丸

E、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸

正确答案:A

答案解析:浓缩丸与水丸相比,在卫生学检查方面并非更难达标。浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏,与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。其特点包括体积和服用剂量减小;可采用水、蜂蜜、蜜水等为赋形剂制丸;吸潮性较强,包装时需注意密封防潮等。而浓缩丸又称药膏丸。

3.以吸附法或透过法求得的粒径

A、定方向径

B、外接圆径

C、有效粒径

D、比表面积粒径

E、短径

正确答案:D

4.粘性适中,无特殊要求的药粉泛丸宜用

A、蜜水

B、酒

C、醋

D、水

E、药汁

正确答案:D

5.药料提取时,炸料应该达到的程度为

A、外表深褐色、内部焦黄色

B、表面焦黄色

C、内部黄褐色

D、外部黄褐色

E、内部焦黄色

正确答案:A

答案解析:炸料时,应达到外表深褐色、内部焦黄色的程度。这样的程度表明药料已充分受热,有效成分得以较好地溶出,同时避免过度焦化导致成分损失或产生有害物质。

6.最早实施GMP的国家是

A、法国,1965年

B、美国,1963年

C、英国,1964年

D、加拿大,1961年

E、德国,1960年

正确答案:B

答案解析:1963年,美国率先颁布了世界上第一部GMP,即《食品制造、加工、包装和储存的良好生产规范》,这是最早实施GMP的国家。

7.硬胶囊内容物水分含量为

A、5%

B、0.5%

C、12%~15%

D、9%

E、10%

正确答案:D

答案解析:硬胶囊内容物水分含量应控制在一定范围内,一般要求不超过9%,这是为了保证胶囊的质量和稳定性等,水分过高可能导致胶囊变软、变形、发霉等问题,影响药物的储存和使用效果。

8.包此层的目的是使片剂美观,便于识别。

A、有色糖衣层

B、糖衣层

C、隔离层

D、粉衣层

E、打光

正确答案:A

答案解析:有色糖衣层的目的是使片剂美观,便于识别。糖衣层可增加片剂的稳定性、掩盖药物不良气味等;粉衣层主要是消除片剂的棱角;隔离层可防止药物与糖衣层粘连;打光可使片剂表面更光滑。

9.下列属于等渗的葡萄糖溶液是

A、2.5%

B、5.0%

C、10%

D、20%

E、50%

正确答案:B

答案解析:正常人体血浆渗透压约为280~310mmol/L,5%葡萄糖溶液的渗透压与血浆渗透压相近,属于等渗溶液。浓度大于5%的葡萄糖溶液渗透压高于血浆渗透压,属于高渗溶液,所以答案选B。

10.溶液不稳定的药物可制成

A、粉针剂

B、混悬型注射剂

C、乳浊型注射剂

D、注射用片剂

E、水溶性注射剂

正确答案:A

答案解析:对于溶液不稳定的药物,制成粉针剂可避免药物在溶液状态下的不稳定,通过将药物制成无菌粉末,临用前再溶解,能较好地保持药物的稳定性。注射用片剂一般不常用且存在崩解等问题;水溶性注射剂在溶液状态下不稳定的药物不适用;乳浊型注射剂和混悬型注射剂对于溶液不稳定药物不是首选的稳定剂型。

11.B.P.是

A、《美国药典》

B、《英国药典》

C、《日本药局方》

D、《国际药典》

E、《中国药典》

正确答案:B

答案解析:B.P.是《英国药典》(BritishPharmacopoeia)的英文缩写。分割《美国药典》的英文缩写是U.S.P.;《日本药局方》英文缩写是JP;《国际药典》英文缩写是Ph.Int.;《中国药典》英文缩写是Ch.P.。

12.粉针剂的分装操作的场所为

A、10000级洁净厂房

B、50000级洁净厂房

C、1000级洁净厂房

D、100级洁净厂房

E、100000级洁净厂房

正确答案:D

答案解析:粉针剂的分装操作对环境要求极高,需在100级洁净厂房进行,这样能最大程度减少微生物和微粒等污染,保证药品质量。

13.下列关于煎膏剂的叙述,正确的是

A、煎膏剂适用于热敏性药物

B、煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂

C、除另有规定外,加炼蜜或炼糖的量,一般不超过清膏量的5倍

D、煎膏剂制备时,炼糖的转化率越高越好

E、每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母

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