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2025年药事管理及合理用药培训试题（含答案）

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品需要严格按照麻醉药品管理规定进行储存、使用和管理？

A.阿司匹林

B.吗啡

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

答案：B。解析：吗啡属于麻醉药品，具有成瘾性和较强的镇痛作用，必须严格按照麻醉药品管理规定进行储存、使用和管理。阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均为常见的非甾体抗炎药，不属于麻醉药品管理范畴。

2.药品不良反应报告和监测的主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D。解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构均是药品不良反应报告和监测的主体，都有责任和义务对药品不良反应进行监测和报告。

3.处方一般不得超过几日用量？

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

答案：C。解析：根据相关规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。

4.下列哪种药物可用于治疗铜绿假单胞菌感染？

A.青霉素G

B.阿莫西林

C.头孢他啶

D.阿奇霉素

答案：C。解析：头孢他啶对铜绿假单胞菌有较强的抗菌活性，可用于治疗铜绿假单胞菌感染。青霉素G主要用于革兰阳性菌感染；阿莫西林对部分革兰阳性菌和革兰阴性菌有作用，但对铜绿假单胞菌效果不佳；阿奇霉素主要用于治疗支原体、衣原体等感染。

5.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.护理部门负责人

答案：C。解析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应由医疗机构负责人担任，以确保药事管理工作能得到有效的组织和协调。

6.药品召回的主体是？

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B。解析：药品生产企业是药品召回的主体，当药品存在安全隐患时，生产企业应当主动召回药品。

7.以下哪种情况不属于合理用药范畴？

A.对症下药

B.剂量适宜

C.联合使用多种有相互作用的药物

D.按时服药

答案：C。解析：合理用药要求对症下药、剂量适宜、给药途径合理、按时服药等。联合使用多种有相互作用的药物可能会增加不良反应的发生风险，不属于合理用药范畴。

8.老年人使用地高辛时应特别注意监测？

A.血压

B.血糖

C.心率和心电图

D.肝功能

答案：C。解析：地高辛是一种强心苷类药物，治疗窗窄，老年人使用时容易发生中毒，应特别注意监测心率和心电图，以防止出现心律失常等不良反应。

9.医疗机构购进药品，必须建立并执行什么制度？

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品召回制度

答案：A。解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，确保购进药品的质量。

10.以下哪种抗菌药物属于时间依赖性抗菌药物？

A.氨基糖苷类

B.喹诺酮类

C.β-内酰胺类

D.甲硝唑

答案：C。解析：β-内酰胺类抗菌药物属于时间依赖性抗菌药物，其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度（MIC）的时间。氨基糖苷类和喹诺酮类属于浓度依赖性抗菌药物；甲硝唑对厌氧菌有强大的抗菌作用，其抗菌特点与浓度和时间都有一定关系，但一般不归类为典型的时间依赖性抗菌药物。

11.药品说明书中【不良反应】项内容应包括？

A.已知的不良反应

B.新发现的不良反应

C.药品使用过程中可能出现的所有不良反应

D.以上都是

答案：D。解析：药品说明书中【不良反应】项内容应包括已知的不良反应、新发现的不良反应以及药品使用过程中可能出现的所有不良反应，以让使用者全面了解药品的安全性。

12.以下哪种药物可引起双硫仑样反应？

A.头孢哌酮

B.阿奇霉素

C.左氧氟沙星

D.罗红霉素

答案：A。解析：头孢哌酮等部分头孢菌素类药物可引起双硫仑样反应，在用药期间饮酒或接触含酒精的物质会导致面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐等症状。阿奇霉素、左氧氟沙星、罗红霉素一般不会引起双硫仑样反应。

13.处方审核的内容不包括？

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.患者的姓名、年龄

D.药品的用法用量

答案：C。解析：处方审核内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；药品的用法用量等。患者的姓名、年龄主要是处方书写的基本信息，不属于处方审核的重点内容。

14.医疗机构制剂批准文号的有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。解析：医疗机构制