近视生物医学研究文献解读.pptxVIP

近视生物医学机制研究进展

——文献回顾

;;瞿佳.近视防控.2018.;背景;;1;近视相关的生物信号通路研究进展--文献解读;Advancesinbiomedicalstudyofthemyopia-relatedsignalingpathwaysandmechanisms

---JingYang,XinliOuyang,HongFu,XinyuHou,YanLiu,YongfangXie,HaiqunYub,GuohuiWang

;近视相关的生物信号通路;胰岛素和

胰高血糖素;;TGF-β;;生物医学研究表明，多种近视信号通路相互关联，参与了近视的发生发展，其关键是参与巩膜胶原蛋白的表达和巩膜重塑。巩膜是靶组织，胶原蛋白是所有近视眼的调节信号和机制的靶蛋白。巩膜胶原蛋白的表达和巩膜重塑在近视眼的轴向伸长过程中起着重要作用，并与许多近视信号通路有关。尤其是转化生长因子TGF-β信号通路具有和HIF-1α信号通路。

;;p0.0001;5年0.01%等效球镜进展最少(-1.38D);ATOM1(A-scan)andATOM2(IOLmaster)

眼轴长度的变化;;0.01%浓度阿托品对视调节能力、瞳孔直径与视敏度的影响(0-24个月);ATOM1+20.01%ATP安全性数据;ATOM11%atp2年4.5%因过敏退出研究

ATOM20.5%级0.1%atp2年13%过敏，1.2%因严重过敏退出研究

另一项研究中1.6%因过敏退出研究

但所有研究均未报道0.01%阿托品过敏的情况

干眼

0.01%atp使用3和6月后干眼分析，BUT、泪河高度、及干眼症状评分与使用前无显著差异。

;;细胞受体假说;;阿托品延缓近视的可能机制;小结;