GSP实务教程课件：计算机管理信息系统.pptx

;;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;二、GSP对计算机系统的要求

（14）计算机系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。

（15）计算机系统对销后退回药品的处理。

（16）计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问药品进行控制。

（17）计算机系统应当对药品运输的在途时间进行跟踪管理，对有运输时限要求的，应当提示或警示相关部门及岗位人员。

（18）计算机系统的硬件、软件、网络环境及管理人员的配备，应当满足企业经营规模和质量管理的实际需要。;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;二、GSP对计算机系统的要求

2.GSP对药品零售企业计算机系统的要求

6）依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划；

7）依据质量管理基础数据，对药品有效期进行跟踪，对近效期的药品给予预警提示，超有效期的药品自动锁定及停销；

8）各类数据的录入与保存的要求与上述药品批发企业第（4）、第（5）项相同。;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务一GSP对药品经营企业计算机系统的要求;任务二计算机系统在药品经营企业中的应用;任务二计算机系统在药品经营企业中的应用;二、计算机系统在GSP中的运用

1.采购

药品的采购订单应当依据计算机管理系统建立的质量管理基础数据制定。系统对各购货单位的法定资质能自动识别、审核，拒绝无质量管理基础数据支持的任何采购订单的生成。系统对各供货单位的法定资质自动审核，拒绝超出经营范围、经营方式的采购行为发生。采购订单确认后，自动生成采购记录，没有质量保证协议不能生成采购计划，系统拒??生成计划时会显示原因。;二、计算机系统在GSP中的运用

2.收货

药品到货时，系统应支持收货人员查询采购订单，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息无误后，方可进行收货。系统支持收货人员查询到货品种和供应商的基础信息，支持收货人员记录相关到货信息。收货人员核对确认到货信息后，提交验收组验收。

3.验收

验收人员对照系统信息提示进行药品实物验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容，系统自动显示验收记录和验收员姓名。确认后，系统自动生成验收记录。验收结束后系统可打印或输入入库指令，通知仓库入库。系统根据药品的管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。

;二、计算机系统在GSP中的运用

4.养护

系统依据质量管理基础数据库和养护制度及验收记录，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护，自动提示养护工作进度。

5.效期管理

系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停售等功能。企业应建立“近效期停销制”，判断近效期销售的合理性和可预期的危害。近效期预警的期限应根据企业在供应链所处的位置、销售对象、药品正常使用完毕的合理期限来综合评估。

;二、计算机系统在GSP中的运用

6.销售

药品经营企业销售药品时，系统根据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。系统对购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。销售订单确认后，系统自动生成销售记录。

7.出库

药品经营企业将确认后的销售数据传输至仓储部门，提示出库、复核及开票，系统自动生成出库指令，打印出库单或生成拣货任务，跟踪拣货出库进程。复核人员在系统界面上进行复核操作，生成相应的质量复核结果，标明复核人员姓名。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。;二、计算机系统在GSP中的运用

8.退回

药品经营企业的系统对销后退回的药品开展以下工作：

（1）处理销后退回药品时，调出原对应的销售、出库复核记录。

（2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致时，方可开展收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录。

（3）退回药品实物与原记录不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作。

（4）保持原始销售记录，无法做任何更改。

;二、计