中南大学-高分子化学复习.docx

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一.填空：

《高分子化学》复习题

聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性 。

聚合反响按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差异分为加聚反响 缩聚反响和开环反响。

阻聚和缓聚反响的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反响，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的自由基。两者的区分是程度上的不同，前者使聚合反响完全终止，后者只是使聚合反响速度降低。

在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合

乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反响速率，缘由是：乳化剂浓度对聚合反响速率和聚合度的影响是全都的，对乳化程度的强化而可以同时到达较高的聚合速率和聚合度的目的。

合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是 阴离子聚合

线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和掌握；体形缩聚的关键问题是凝胶点的掌握。全部缩聚反响共有的特征是逐步特性

在自由基聚合和缩聚反响中，分别用单体的转化率 和反响程度来表征聚合反响进展的深度。

线形缩聚相对分子质量的掌握手段有参加单官能团的单体，进展端基封锁和掌握反响官能团参加的当量比。

所谓的配位聚合是指承受的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反响中通过活性中心进展配位而插入活性中心离子与反离子之间,最终完成聚合过程。所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(=75%)的聚合反响 。

自由基聚合的特征慢引发，快增长，速终止 。阳离子的聚合特征是快引发，快增长，难终止，易转移。阴离子的聚合特征是快引发，慢增长，易转移，无终止。

自由基聚合的实施方法有本体聚合，悬浮聚合，乳液聚合，溶液聚合。逐步聚合的实施方法溶液聚合，界面聚合，熔融聚合。

用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论，稳态，

推导微观聚合动力学方程,作了4个根本假定是:链转移反响无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。

自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反响时间可以提高转化率。缩聚反响规律是转化率随时间无关，延长反响时间是为了提高聚合度。

在聚合过程中，参加正下二硫醇的目的是调整相对分子质量，原理是发生链转移反响

悬浮聚合的根本配方是水,单体,分散剂,油溶性引发剂，影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。乳液聚合的配方是单体水水溶性引发剂水溶性乳化剂。

19. 三大合成材料是塑料，纤维 ，橡胶 。20. 非晶高聚物随温度变化而消灭的三种力学状态是玻璃态，高弹态，粘流态。

21. 影响聚合物反响活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。22. 两种单体的Q、e值越接近越易发抱负共聚聚合，相差越远易发生交替共聚聚合。

24. 室温下，橡胶处于高弹态，粘液温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。

二.名词解释：

阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~

笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在笼子里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必需集中并冲出笼子后，才能引发单体聚合。

引发剂效率：引发聚合的局部引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。

自动加速效应〔autoaccelerationeffect〕：又称凝胶化效应。在自由基聚合反响中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞时机削减，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍旧能够与活性链发生链增长反响，从而使聚合速率自动加快的现象。

半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。

高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其构造必需是由多个重复单元所组成。

单体：能够进展聚合反响，并构成高分子根本构造组成单元的小分子。

构造单元：在大分子链中消灭的以单体构造为根底的原子团称为构造单元。4.共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。

加聚反响：烯类单体加成而聚合起来的反响称为加聚反响，反响产物称为加聚物。

缩聚反响：是缩合反响屡次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反响产物称为缩聚物。

高分子的聚拢态构造：高分子的聚拢态构造，是指高聚物材料整体的内部构造，即高分子链与链之间的排列和堆砌构造。分为晶态、非晶态、液晶态。

官能度：一分子中能参与反响的官能团的数目叫官能度

平均官能度：每一分子平均带有的基团数。

反响程度：参与反响的基团数占起始基团数的分数。

转化率：参与反响的单体量占起始单体量的分数

两者