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（规范性附录）
消毒效果检验操作步骤
消毒效果检验的准备
按消毒剂产品使用说明书稀释配制水样，进行消毒效果检验。消毒剂溶液浓度应以所含有效成分为准，消毒剂有效成分浓度的计算，应以细菌加标水样与消毒剂的混合液中有效成分的最终浓度为准。
消毒设备分为产生消毒剂的发生器和不产生消毒剂的消毒处理器。消毒剂发生器按照产品使用说明书操作，待设备运转正常后，在出口处采集样品，按说明书规定的最小剂量稀释后，进行消毒效果检验；消毒剂溶液浓度应以所含有效成分为准，消毒剂有效成分浓度的计算，应以细菌加标水样与消毒剂的混合液中有效成分的最终浓度为准。不产生消毒剂的消毒处理器按照产品使用说明操作，待设备运转正常后，进行消毒效果检验。样品的采集见附录B。微生物实验采用GB/T5750.12中的滤膜法。
生活饮水消毒剂中和剂鉴定操作程序
取36℃±1℃培养18h～24h的3代～14代大肠杆菌8099斜面，用生理盐水洗下菌苔，混匀后用生理盐水适当稀释，配制成试验用大肠杆菌悬液。在脱氯自来水中加入大肠杆菌8099，加标量为500CFU/100mL~2000CFU/100mL。按产品使用说明书规定的最大剂量，进行中和剂鉴定试验。将装有600mL细菌加标水样的锥形瓶和加入消毒剂、高浓度中和剂的300mL脱氯自来水的锥形瓶标记好，放入20℃±1℃恒温水浴箱中，开动磁力搅拌器5min。平行进行以下试验。
第1组取300mL细菌加标水样，加入高浓度中和剂，使水样中的中和剂含量为拟使用剂量，混匀，20℃±1℃恒温水浴作用10min，分别取10mL、1mL各2份，用滤膜法进行大肠杆菌活菌计数。
第2组分别取10mL、1mL细菌加标水样各2份，用滤膜法进行大肠杆菌活菌计数。
第3组将装有加入消毒剂、高浓度中和剂（使水样中的中和剂含量为拟使用剂量）的300ml脱氯自来水20℃±1℃水浴恒温10min后，加入大肠杆菌悬液至加标含量，20℃±1℃恒温水浴作用10min，分别取10mL、1mL水样各2份，用滤膜法进行大肠杆菌活菌计数。
第4组分别取100mL脱氯自来水各2份，各加入高浓度中和剂混匀（使水样中的中和剂含量为拟使用剂量），用滤膜法进行大肠杆菌活菌计数。作为阴性对照组。
试验重复3次。
评价规定：3次试验结果中，1、2、3组平均菌量分别在500CFU/100mL~2000CFU/100mL之间，且组间误差率不超过15%，第4组（阴性对照组）无菌生长时，判定为实验室中和剂试验有效，若未达上述要求，应查找原因，纠正后重做试验。
细菌加标操作程序
将自来水曝气至余氯为0，在脱氯自来水中加入大肠杆菌8099，加标量为500CFU/100mL~2000CFU/100mL。开动磁力搅拌器搅拌5min，使细菌在水中分布均匀。先取2份细菌加标水样，进行大肠杆菌活菌计数(阳性对照组)。
将装有细菌加标水样900mL的锥形瓶放入20℃±1℃恒温水浴箱中，待水温恒定后按说明书规定的最小剂量加入消毒剂或使用消毒设备对水样进行消毒。从开始消毒起计时。设定3个工作时间，说明书规定的最短作用时间为T，3个作用时间分别为0.5T，T和1.5T，作用后分别吸取水样300mL，注入装有中和剂（通过步骤3鉴定有效）的无菌锥形瓶中，以终止消毒作用。将中和的水样，分别取1mL、10mL、100mL各2份，过滤后将滤膜平贴于品红亚硫酸钠琼脂平板,36℃±1℃培养48h（每天观察结果）进行大肠杆菌活菌计数。
将未接种大肠杆菌的试验用同批次培养基平板2个，置恒温培养箱中培养(阴性对照组)。
试验重复3次，记录品红亚硫酸钠琼脂平板滤膜上生长大肠杆菌的菌落数。大肠杆菌在品红亚硫酸钠平板上呈现的菌落形态为暗红色有金属光泽、粉红的、粉红色中心暗红。求其平均值，记录每100mL水中大肠杆菌菌落数。
评价规定：3次试验结果T时间每100mL水中均未检出大肠杆菌8099，判定合格。
上述试验的同时，测定作用时间为T时的消毒剂余量，并记录水温。
注：消毒剂发生器：待水温恒定后加入采集稀释后的消毒剂样品，迅速搅拌均匀，从加入消毒剂起计时。
消毒处理器：待水温恒定后使设备对细菌加标水样进行消毒，从通入加标水样开始计时。
消毒剂发生器：待水温恒定后加入采集稀释后的消毒剂样品，迅速搅拌均匀，从加入消毒剂起计时。消毒处理器：待水温恒定后使设备对细菌加标水样进行消毒，从通入加标水样开始计时。
（资料性附录）
生活饮用水消毒剂、消毒设备所产生消毒剂及所用化学原料的样品采集与配制
样品的采集
样品的采集见GB/T17218。
样品的配制
试剂空白和试验用水
按照样品制备同样方法制备试剂空白。本试验仅使用纯水。
样品的配制方法
次氯酸钙、硫酸铵、亚氯酸钠、氯酸钠、过氧化氢、氯化钠
按10倍产品最大使用剂量称取样品以纯水溶解，用纯水定容
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