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- 2025-05-23 发布于上海
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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Beraprost-d3
Cat.No.:HY-166363S
Synonyms:TRK-100-d;ML1129-d
33
分⼦式:C₂₄H₂₇D₃O₅
分⼦量:401.51
作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;ProstaglandinReceptor
作⽤通路:Others;GPCR/GProtein
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Beraprost-d3(TRK-100-d3)是氘代标记的(Rac)-Beraprost.(Rac)-Beraprost((Rac)-ML1229)是⼀种具有⼝服
活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体(ProstaglandinReceptor)结合来抑制Ca2+从细胞内储存位
点释放,从⽽导致平滑肌细胞松弛和⾎管舒张。Beraprost具有促⾎管扩张,抗⾎⼩板和细胞保护作⽤,有望
⽤于⼼⾎管疾病领域研究,如⾎栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化[1]。
体外研究Stableheavyisotopesofhydrogen,carbon,andotherelementshavebeenincorporatedintodrugmolecules,
largelyastracersforquantitationduringthedrugdevelopmentprocess.Deuterationhasgainedattention
becauseofitspotentialtoaffectthepharmacokineticandmetabolicprofilesofdrugs.
REFERENCES
[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthe
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