- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2024年执业药师考试必考题含答案
1.以下属于第一类精神药品的是()
A.哌醋甲酯
B.地西泮
C.可待因
D.喷他佐辛
答案:A
解析:哌醋甲酯属于第一类精神药品。地西泮属于第二类精神药品;可待因属于麻醉药品;喷他佐辛属于第二类精神药品。
2.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案:A
解析:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
3.药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及其年检证明复印件
答案:B
解析:药品经营企业对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等。而药品生产批准证明文件复印件是对首营品种审核应查验的。
4.具有肝脏毒性的中药是()
A.使君子
B.黄药子
C.女贞子
D.车前子
答案:B
解析:黄药子具有明确的肝脏毒性,可导致肝细胞坏死、黄疸等。使君子主要是有一定的驱虫作用,一般无明显肝脏毒性;女贞子滋补肝肾,通常对肝脏无明显损害;车前子利尿通淋等,也无肝脏毒性。
5.药品广告中可以含有的内容是()
A.治愈率达90%以上
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.使用注意事项
答案:D
解析:药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,如治愈率达90%以上、根治颈椎病等;也不得贬低同类产品,如与同类药品相比质优价廉。而使用注意事项是可以在药品广告中含有的内容。
6.下列药物中,不属于抗甲状腺药的是()
A.甲巯咪唑
B.丙硫氧嘧啶
C.碘化钾
D.氨鲁米特
答案:D
解析:甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶是常用的抗甲状腺药物,通过抑制甲状腺激素的合成发挥作用;碘化钾可用于甲亢术前准备等。氨鲁米特主要用于治疗肾上腺皮质癌等,不属于抗甲状腺药。
7.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()
A.卫生健康主管部门
B.药品监督管理部门
C.国家中医药管理局
D.发展和改革宏观调控部门
答案:A
解析:卫生健康主管部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。药品监督管理部门主要负责药品的监管;国家中医药管理局负责中医药相关管理;发展和改革宏观调控部门主要负责医药价格等宏观调控方面。
8.某患者,男,65岁,有高血压病史,长期服用硝苯地平控释片,血压控制良好。近期因牙龈增生前来就诊,可能引起该不良反应的药物是()
A.硝苯地平控释片
B.阿司匹林
C.阿托伐他汀
D.美托洛尔
答案:A
解析:硝苯地平属于钙通道阻滞剂,长期使用可能会引起牙龈增生等不良反应。阿司匹林主要不良反应是胃肠道不适、出血等;阿托伐他汀主要不良反应是肝功能损害、肌肉疼痛等;美托洛尔主要不良反应是心动过缓、支气管痉挛等。
9.药品召回的主体是()
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位
答案:B
解析:药品召回的主体是药品生产企业,药品生产企业应当按照规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
10.医疗机构配制的制剂,应当是本单位()
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
答案:A
解析:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
11.属于妊娠毒性分级B级的药物是()
A.阿莫西林
B.利巴韦林
C.甲氨蝶呤
D.辛伐他汀
答案:A
解析:阿莫西林属于妊娠毒性分级B级药物,在动物生殖试验中未显示对胎儿有危害,但无孕妇的对照组,或对动物生殖试验显示有副反应,但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其不良反应。利巴韦林、甲氨蝶呤、辛伐他汀均属于妊娠毒性分级X级药物,禁用于妊娠或将妊娠的患者。
12.药师在审核处方时,发
您可能关注的文档
最近下载
- 党小组工作职责与相关制度汇编.docx VIP
- 英语丨贵州省贵阳市2024届高三上学期8月摸底考试英语试卷及答案.pdf VIP
- 2025年杭州市房地产市场监测报告.doc VIP
- 仓库管理岗位职责仓库管理岗位职责精选.doc VIP
- TGDICST-粉类防晒化妆品 SPF 值体外测定方法.pdf VIP
- 高处作业施工专项方案.docx VIP
- 政府采购评审专家资格考试题库.doc VIP
- DB4412_T 19-2022 消防车道、救援场地和窗口标识设置规范.docx VIP
- 2025年5月三级人力资源管理师考试《理论知识》真题试卷【完整版】.pdf VIP
- 仓库管理规章制度.pdf VIP
文档评论(0)