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执业药师模拟题和答案分析2024

药学专业知识（一）

1.药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.灵敏性

B.可逆性

C.特异性

D.饱和性

E.持久性

答案：E

分析：药物与受体结合具有灵敏性、可逆性、特异性、饱和性和多样性的特点，不包括持久性，故答案为E。

2.关于药物的生物转化，错误的是（）

A.主要在肝脏进行

B.第一相反应为氧化、还原或水解

C.第二相反应为结合反应

D.生物转化后药物活性都降低

E.生物转化可使药物极性增加

答案：D

分析：药物生物转化主要在肝脏进行，第一相反应包括氧化、还原或水解，第二相反应为结合反应，生物转化可使药物极性增加。但生物转化后药物活性不一定都降低，有的药物经过生物转化后活性反而增加，如可待因转化为吗啡后镇痛作用增强，故答案为D。

3.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血药浓度需要（）

A.约5小时

B.约10小时

C.约15小时

D.约20小时

E.约25小时

答案：B

分析：按一级动力学消除的药物，经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药半衰期为2小时，所以达到稳态血药浓度大约需要4×2=8小时到5×2=10小时，故答案为B。

4.以下哪种剂型起效最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

E.混悬剂

答案：C

分析：剂型起效速度一般为：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。溶液剂药物以分子或离子状态分散在溶剂中，吸收快，起效迅速，故答案为C。

5.关于药物的溶解度，下列说法错误的是（）

A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果

B.增加温度一定能增加药物的溶解度

C.药物的晶型不同，溶解度可能不同

D.加入助溶剂可增加药物的溶解度

E.药物的溶剂化作用会影响其溶解度

答案：B

分析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，药物的晶型不同溶解度可能不同，加入助溶剂可增加药物的溶解度，药物的溶剂化作用也会影响其溶解度。但增加温度不一定能增加药物的溶解度，有些药物的溶解度随温度升高而降低，如氢氧化钙，故答案为B。

6.属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

E.无竞争抑制现象

答案：C

分析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象，故答案为C。

7.药物的首过效应发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

E.皮下给药后

答案：C

分析：首过效应是指药物口服后，在胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，使进入体循环的药量减少的现象。舌下给药、吸入给药、静脉给药和皮下给药可避免首过效应，故答案为C。

8.以下药物中，具有肝药酶诱导作用的是（）

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

E.红霉素

答案：C

分析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、异烟肼、西咪替丁、红霉素是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢，故答案为C。

9.药物的治疗指数是指（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

E.LD?/ED??

答案：A

分析：治疗指数是指半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，即LD??/ED??，比值越大，药物越安全，故答案为A。

10.关于药物稳定性的叙述，错误的是（）

A.药物的水解反应与溶液的pH值有关

B.药物的氧化反应与温度有关

C.药物的光解反应与光线强度有关

D.药物的稳定性只与药物本身的性质有关

E.药物的稳定性可以通过改变剂型等方法提高

答案：D

分析：药物的稳定性不仅与药物本身的性质有关，还与外界因素如温度、光线、湿度、溶液的pH值等有关。药物的水解反应与溶液的pH值有关，氧化反应与温度有关，光解反应与光线强度有关。可以通过改变剂型等方法提高药物的稳定性，故答案为D。

药学专业知识（二）

11.青霉素类药物的抗菌作用机制是（）

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌核酸合成

D.影响细菌细胞膜通透性

E.干扰细菌叶酸代谢

答案：A

分析：青霉素类药物能与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶结合，抑制转肽酶的活性，从而阻止细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡，故答案为A。

12.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）

A.耳毒性和肾毒性

B.肝毒性和过敏反应

C.二重感染

D.胃肠道反应

E.骨髓抑制

答案：A

分析：氨基糖苷类抗生素的