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2025执业药师继续教育培训考核试题和答案

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1.以下哪种药品不属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

2.药品不良反应报告和监测的主体不包括：

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

3.下列关于药品说明书和标签的说法，错误的是：

A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准

B.药品标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目

D.药品说明书和标签可以使用繁体字

4.抗菌药物分级管理的分级依据不包括：

A.安全性

B.疗效

C.价格

D.稳定性

5.以下关于处方药与非处方药的说法，正确的是：

A.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

C.处方药和非处方药的分类管理是根据药品的剂型不同

D.非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全，无需在药店销售

6.药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容？

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售价格

D.药品研发日期

7.医疗机构制剂的批准文号有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8.药品召回的主体是：

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

9.以下哪种药品的储存条件要求在2-10℃冷藏？

A.胰岛素注射液

B.阿司匹林肠溶片

C.维生素C片

D.复方丹参片

10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过：

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

11.根据《药品管理法》，药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，应：

A.责令限期改正，给予警告

B.逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处十万元以上五十万元以下的罚款

C.情节严重的，吊销药品经营许可证

D.以上都是

12.执业药师注册有效期为：

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

13.药品广告中可以含有的内容是：

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.以专家、患者的名义或者形象作推荐、证明

D.药品通用名称

14.以下属于假药的是：

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

15.医疗机构购进药品，必须建立并执行：

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应监测制度

D.药品召回制度

16.药品批发企业储存药品的库房相对湿度应保持在：

A.35%-75%

B.40%-80%

C.45%-85%

D.50%-90%

17.以下关于药品不良反应的说法，错误的是：

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应分为A型和B型

C.A型不良反应通常与剂量无关

D.B型不良反应难以预测

18.国家基本药物的遴选原则不包括：

A.防治必需

B.安全有效

C.价格昂贵

D.使用方便

19.药品零售企业的质量管理人员应具有：

A.药学或相关专业中专以上学历

B.药学或相关专业大专以上学历

C.药学中级以上专业技术职称

D.执业药师资格

20.以下关于药品验收的说法，错误的是：

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.验收进口药品，应当查验加盖供货单位质量管理专用章原印章的进口药品注册证或者医药产品注册证、进口药品检验报告书或者进口药品通关单复印件

C.验收中药材、中药饮片，应当有包装，并附有质量合格的标志

D.验收人员可以自行决定是否对药品进行抽样验收

21.抗菌药物临床应用实行分级管理，分为：

A.一级、二级、三级

B.非限制使用级、限制使用级、特殊使用级

C.普通级、中级、高级

D.轻度、中度、重度

22.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当：

A.及时通知购货单位停售、追回并做好记录

B.立即向药品监督管理部门报告

C.向药品不良反应监测机构报告

D.以上都是

23.以下关于药品储存的说法，正确的是：

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片可以同库存放

B.拆除外包装的零货药品应当集中存放

C.储存药品的货架、托盘等设施设备可以直接接触地面

D.药品储存库房不需要设置防虫