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2010-2023历年四川乐山一中高一下学期半期考试生物试卷（带解析）

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.哺乳动物的以下细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是

①有丝分裂中期细胞?②有丝分裂后期细胞??③减数第一次分裂中期细胞

④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞

A．①②③

B．①③⑤

C．③⑤⑥

D．③④⑤

参考答案：B试题分析：同源染色体在减数第一次分裂后期分离，所以减数第二次分裂过程中及减数分裂形成的配子中没有同源染色体；在减数第二次分裂后期分裂，着丝点分裂，染色单体消失。有丝分裂过程中，同源染色体不分离，所以整个有丝分裂过程都含有同源染色体；在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体变成染色体，染色单体消失。有丝分裂中期细胞含有同源染色体，含有染色单体；有丝分裂后期细胞含有同源染色体，不含染色单体；减数第一次分裂中期细胞含有同源染色体，含有染色单体；减数第二次分裂中期细胞不含同源染色体，含染色单体；减数第一次分裂后期细胞含有同源染色体，含有染色单体；减数第二次分裂后期细胞不含同源染色体，不含染色单体。故选B

考点：本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识。

点评：本题意在考查考生的识记能力和判断能力，属于中等难度题。

2.双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则该DNA分子()。

A．含有4个游离的磷酸基

B．4种含氮碱基A:T:G:C=3:3:7:7

C．连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个

D．碱基排列方式共有4100种

参考答案：B试题分析：双链DNA分子含有2个游离的磷酸基；一条链上A1:T1:G1:C1=1:2:3:4，根据碱基互补配对原则，另一条链上A2:T2:G2:C2=2:1:4:3，所以双链DNA中4种含氮碱基A:T:G:C=3:3:7:7；已知双链DNA分子含有200个碱基，则A=T=30个，根据DNA半保留复制特点，连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（22—1）×30=90个；因为该DNA中4种含氮碱基的比例是A:T:G:C=3:3:7:7，所以该DNA分子的碱基排列方式小于4100种。故选B

考点：本题考查DNA的结构、复制。

点评：本题意在考查考生的识记能力、理解应用能力和计算能力，属于中等难度题。

3.HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：

(1)此病的致病基因为______性基因(显、隐)，理由是_______________。

(2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的_________。

(3)如果Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循____________规律。

(4)如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为_____。

(5)如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育______后代(男、女)

参考答案：(1)隐，双亲正常，生出患病的子女；(2)I4????(3)基因的自由组合定律????(4)1/8????(5)女试题分析：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病的致病基因为隐形基因，结合题意可知该病是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。Ⅲ3的基因型是XbY，Xb来自Ⅱ2，而Ⅱ2的致病基因只能来自I4。如果Ⅲ3同时患有白化病，白花病的致病基因在常染色体上，该缺陷症基因在X染色体上，两者互不干扰独立遗传，所以在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循基因的自由组合定律。Ⅲ1的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXB，正常男子的基因型为XBY，所以他们所生子女中患该缺陷症的几率为1/2×1/4=1/8，他们的子女中女孩都正常，儿子有1/4的概率患该病，所以从优生的角度考虑，他们应选育女孩。

考点：本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律。

点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。

4.细胞分化、衰老、癌变和凋亡的共同表现是（???）

A．都有遗传物质的改变

B．细胞核大小都始终不变

C．细胞内酶的活性都降低

D．都有细胞形态、结构和功能上的变化

参考答案：D试题分析：细胞分化、衰老、癌变和凋亡中，只有癌变细胞的遗传物质发生了改变，其他遗传物质都不改变；衰老细胞的细胞核变大；只有衰老细胞内的酶的活性都降低；细胞分化、衰老、癌变和凋亡都有细胞形态、结构和功能上的变化。故选D

考点：本题考查细胞分化、衰老、癌变和凋亡的相关知识