2024执业药师考前冲刺必刷题附答案.docxVIP

2024执业药师考前冲刺必刷题附答案

1.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

A.麻醉药品

B.外用药品

C.含特殊药品复方制剂

D.医疗用毒性药品

答案：C

分析：麻醉药品、外用药品、医疗用毒性药品在标签和说明书中都有特殊标识，含特殊药品复方制剂无特定统一特殊标识。

2.属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A.刺五加

B.羚羊角

C.人参

D.川贝母

答案：B

分析：羚羊角是国家一级保护野生药材物种，刺五加是三级，人参是二级，川贝母是三级。

3.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）

A.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

C.医疗机构发现药品不良反应，应当向所在地省级药品不良反应监测机构报告

D.药品经营企业发现群体不良事件应立即告知药品生产企业

答案：C

分析：医疗机构发现药品不良反应，应向所在地的县级、市级药品不良反应监测机构报告，而非省级。

4.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

答案：A

分析：毒性中药品种不得陈列，应专柜加锁并由专人保管。

5.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.药品生产批准证明文件复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.营业执照及其年检证明复印件

答案：B

分析：首营企业审核主要针对企业资质，药品生产批准证明文件是针对具体药品，不是审核首营企业需查验资料。

6.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）

A.治疗真菌所致感染性疾病的药品

B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

答案：D

分析：《抗菌药物临床应用管理办法》适用于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药品，不包括抗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药品。

7.下列关于药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）

A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

B.生产企业对药品类易制毒化学品实行单人双锁管理

C.药品类易制毒化学品单方制剂不得零售

D.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

答案：B

分析：生产企业对药品类易制毒化学品实行双人双锁管理，而非单人双锁。

8.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（）

A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

答案：B

分析：疫苗生产企业只能向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗，不得向接种单位销售第一类疫苗。

9.某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）

A.有效期至2016/08/31

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

答案：A

分析：生产日期为2014年9月1日，有效期2年，有效期至2016年8月31日，标注时可写为有效期至2016/08/31。

10.下列关于药品广告的说法，正确的是（）

A.处方药可以在大众传播媒介发布广告

B.药品广告内容可以含有表示功效、安全性的断言或者保证

C.药品广告中可以利用科研单位、学术机构、专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

D.药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

答案：D

分析：处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告；药品广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用科研单位等名义和形象作证明。

11.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是（）

A.因为没有确认为假药可以继续使用

B.在退货的同时，及时报告当地药品监督管