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高中化学奥赛辅导

“有机化学”局部;初赛根本要求：;第一局部：

有机化合物的命名方法;〔一〕普通命名法;〔二〕烷基的命名;CH3CH2CH3;CH3CHCH3

CH3;〔三〕系统命名法;1.支链烷烃的命名步骤;确定主链位次的原那么是要使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始编号。位次和取代基名称之间要用一连起来，写出母体的名称。;从最靠近支链一端开始，如果两端一样时，再往内比较第二个。;③当具有相同长度的链可作为主链时，那么应选择具有支链数目最多的链作为主链。;④支链上有取代基时，取代支链的名称可放在括号中说明。例：;名称的写法;⑴、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面；

⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明.;书写规那么：

阿拉伯数字之间用逗号隔开，

阿拉伯数字与中文之间用短线隔开。;二、烯烃的命名;烯基命名;1．依次对双键碳原子上所连接基团排序。;次序规那么：;(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯;顺-3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯;例如：;E-3-甲基-2-戊烯;〔Z〕-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;三、炔烃的命名;2.同时含叁键和双键的分子称烯炔，命名时选含双键和叁键的最长碳链为主链，位次编号使双键最小。例：;与烷烃类似，在烷字前加一“环”字。例：;环上取代基的位次尽可能小，有二个以上不同取代基时，以含碳原子最少的取代基作为1位，;命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体,侧链为取代基.

碳环上的编号顺序:应是不饱和键所在的位置号码最小.

对于只有一个不饱和键的环烯(或炔)烃,双键或叁键位置可不标.;(A)假设只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编号为1;

(B)假设两个不饱和碳都有侧链或都没有侧链,那么碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外,还要同时以侧链位置号码的加和数为最小.;5-甲基-1,3-环戊二烯;;二个碳环共有二个〔或两个以上〕碳原子的称为桥环烃。;①确定母体名称：

以参与成环的碳原子总数为母体;3、标明桥的结构：

将各桥所含碳原子数有多到少用阿拉伯数字标出，放在词头和母体之间的方括号中，数字之间用圆点隔开。;4、编号：

从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥编到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥编回起始的桥头碳原子，最短的桥最后编号。当桥上有双键或取代基时，在不违背上述原那么的根底上是双键或取代基的位次最小。;;二环[2.2.1]庚烷;脂环烃分子中两个碳环共有一个碳原子称为螺环烃，其命名根据成环碳原子的总数称为螺某烷，螺字前方括号用数字标出二个碳环上除了共有碳原子外的碳原子数目，小的数字排前面，编号以较小环中与相邻C开始，数字用圆点隔开，代表碳原子数。;;甲苯;2、苯的二元取代物——加“邻，间或对”字，

或用1,2-;1,3-;1,4-表示；或用英文“O-”“m-”“P-”表示。;3、三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连，偏，均”字表示它们的位置。;4、对结构复杂或支链上有官能团的化合物,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名.;〔二〕苯的衍生物的命名;2、当苯环上连有-CH=CH2、-C≡CH、-NH2、-OH

-CHO、-COR、-COOH、-SO3H、-COOR等取代基时，以苯作取代基。;3、当苯环上连有两个以上取代基时，按以下次序选择母体，前者为取代基，后者为母体。;

芳基--芳烃分子的芳环上减去一个H后的基团叫芳基,用

“Ar”表示.

苯基--苯分子上减去一个H后的基团叫苯基,用“Ph”表示.

甲苯基--甲苯分子中苯环上减去一个H所得基团叫甲苯基.

苄基--甲苯的甲基上减去一个H,叫苯甲基或苄基.;5、萘的命名;六、卤代烃的命名;1〕含卤素最长碳链为主链，卤原子及其它支链作取代基，从取代基较小的一端开始编号，取代基按“顺序规那么”较优在后面列出：;2〕以烯烃为母体，含双键最长碳链为主链，双键位次最小编号，卤原子为取代基。;3〕芳香族卤代烃，简单的卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代基。如含较复杂的烃基，以烷烃为母体，卤原子和芳烃作为取代基。例：;

醇的构造异构包括碳链的异构和官能团的异构。

;系统命名法：选择含有羟基的最长碳链作为主链，支链作取代基，从离羟基最近端开始编号。;不饱和醇的命名是选择含羟基及重键的最长碳链作为主链，以离羟基最近的一端开始编号。;(2)