三元体系的液相平衡教案.docx

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三元体系的液-液相平衡

三元体系的相平衡关系都有哪几种表达方法？

答：依据组分BS互溶度的不同而承受不同的表达方式。对

B、S局部互溶体系，常用

三角形相图；当B、S完全不互溶时，则可仿照吸取中相平衡关系式的方法。

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相平衡关系在三角形相图上的表示

依据组分间的互溶性，三元体系可分为三种状况，即

①溶质完全溶于稀释剂B及萃取剂S中，但B与S不互溶。

②溶质A可完全溶解于组分B及S中，但B于S为一对局部互溶组分。

③组分AB可完全互溶，但BS及AS为两对局部互溶组分。

通常，①、②两种状况在萃取中较为常见，并称之为 I类物系。

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往双组分A和B的原料中参加适量的萃取剂S，经过充分的接触和静置后，便得到两个平衡的液层，其组成如图8-2中的E和R所示，此两个液层称为共轭相。假设转变萃取剂 S的用量，则将得到的共轭相。将代表各平衡液层组成坐标点联合起来， 便得到试验温度下的该三元物系的溶解度曲线CRPED假设B、S完全不互溶，则点C和D分别与三角形的顶点B及S重合。

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溶解度曲线将三角形分为两个区域， 曲线以内的区域为两相区，以外的区域为均相区或单相区，萃取操作只能在两相区内进展。 资料个人收集整理，勿做商业用途

连接共轭液相组成坐标的直线RE称为联结线。肯定温度下，同一物系的联结线倾斜方向一般是

全都的，各结线互不平行；也有少数物系联结线的倾斜方向会发生转变。 资料个人收集整理，勿做商业用途

影响溶解度曲线外形和两相区面积大小的因素如下： 在一样温度下，不同物系具有不同外形的溶解度曲线；同一物系，温度不同，两相区面积的大小将随之转变。 通常，温度上升，

组分间的互溶度加大，两相区面积变小。适当降低操作温度，对萃取分别是有利的。

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资料个

A单相区

A

单相区

D

S

联结线两相区

图8-2溶解度曲线和联结线

关心曲线又称共轭曲线，借助它可由某一相组成求得其共轭相组成。

图8-3关心曲线与临界混溶点

关心曲线的作法如

图8-3所示，通过点R、R2、R3等分别作BS边的平行线，再通过相应联结线的另一端点Ei、E2、

E3等分别作AB边的平行线，各线分别交于点

平滑曲线HKJL即为关心曲线。资料个人收集整理，勿做商业用途

H、K、J等，联结这些点所得

关心曲线与溶解度曲线的交点 P,说明通过该点的联结线为无限短，相当于这一系统的临界状态，故称点P为临界混溶点〔又称褶点〕。资料个人收集整理，勿做商业用途

肯定温度下，三元物系的溶解度曲线、联结线、关心曲线及临界混溶点的数据都是由

试验测得，也可从手册或有关专著中查得。 资料个人收集整理，勿做商业用途

相平衡关系在直角坐标图上表示一安排系数与安排曲线

①

R相中的组成之比称为安排系数，以kA表示，即

安排系数：在肯定温度下，溶质组分A在平衡E相与

组分A在E相中的组成

k

kA=组分A在R相中的组成 xA

(8-1)

同样，对于组分B也可写出相应的安排系数表达式，即

kB，

Xb

(8-1a)

明显，kA值愈大，萃取分别的效果愈好。

②

安排曲线：溶质A在互为平衡的两液层

中的组成，

角坐标图上用安排曲线表示，如图

可仿照蒸馏和吸取中的方法， 在直

8-4所示。资料个人收集整理，勿做商业用途

由于安排曲线上任意一点表达了平衡的 E、R两相中的组成关系，故可由安排曲线的某

一点求得三角形相图中相应的联结线

ER资料个人收集整理，勿做商业用途

组分B、S完全不互溶的相平衡关系

在操作条件下，假设BS可视为完全不互溶，且以质量比表示相组成的安排系数为常数时，则式8-1可改写为如下形式，即资料个人收集整理，勿做商业用途

Y=KX 〔8-1b〕

此状况下，相平衡关系不必用三角形相图表示，直接用平衡关系式描述。对于组分B、S完全不互溶物系，安排曲线在 X-Y坐标图上绘制更为便利。

杠杆规章在萃取中如何应用？

答：杠杆规章是物料衡算的图解方法，对萃取的物料衡算供给了便利。如两股物料的混合和分别，利用杠杆规章作定量计算很便利。 资料个人收集整理，勿做商业用途

将Rkg的R相与Ekg的E相相混合，便得到总组成为XM的M混合液，如图8-5所示。反之，在分层区内，任一点 M所代表的混合液可分为两个液层 R、E。M点称为和点，R点和

E点称为差点。混合液M与两液层E、R之间