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麻醉药品、第一类精神药品管理制度

1、麻醉药品、精神药品的管理由分管院长负总责，药剂科承担具体管理责任。药剂科指定由工作责任心强、业务熟悉的药师负责专管。

2、严格按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存、满足临床需要。

3、麻醉、精神药品入库验收必须货到即检，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

4、储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁，双人双锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

5、医院销毁麻醉、精神药品应当在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。

6、执业医师经卫生主管部门培训考核合格后，取得麻醉药品处方资格，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。

7、开具麻醉药品应使用专用处方（纸质）。开具处方应书写完整、字迹清楚、写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

8、麻醉药品注射剂处方一次不超过3日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过3、7日用量。

9、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记；对不符合规定的庥醉药品处方，处方的调配人、核对人员应当拒绝发药。

10、使用的麻醉药品专用处方应当专册登记。专册登记的内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规程、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。

11、麻醉、精神药品当日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。购买的麻醉、精神药品只限于在本单位临床使用。

12、麻醉、精神药品应配备有专柜，门窗有防盗设施。麻醉、精神药品储存的各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。

13、使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。