初中生物生物的遗传.pptxVIP

人类的性别决定人的性别与什么有关？

成对的染色体在形态、大小方面相同（性染色体除外）。讨论题1：不完全赞同。01如果从性染色体的组成种类来说是正确的；02如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体03来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲，04男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半05的性染色体相同。06

男性的两种精子（含X染色体、Y染色体的精子）与女性的卵细胞结合的机会均等，理论上讲，生男生女的机会也均等，在一个国家或地区中，男女比例也大致是1︰1。结论：

问题生男生女由谁决定？为什么？某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来自谁？在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会有什么危害？

第5次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100就第5次人口普查结果，你想到了什么？

人类主要的遗传病人类主要的遗传病第一章

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。色觉

色盲病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。

分析色盲病的遗传方式：色盲基因单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。（隐性基因）它们都位于X染色体色觉正常（显性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa和XaY，正常女性和正常男性的基因型应该是？XAXA、XAXa和XAY

分析色盲病的遗传方式：母亲XAXa×父亲XAYXAXaXAY子女：XAXAXAYXAXaXaY女儿儿子女儿儿子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？

患色盲病的是儿子多还是女儿多？儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？讨论

1控制色觉的基因存在于X染色体上，男孩的X染色体来自于母亲32小反馈小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？

尝试归纳总结：色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。遗传病主要由遗传物质——DNA上的基因或染色体异常引起的疾病。每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。

1某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母2知识延伸3D

白化病症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。常见遗传病病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。

先天性愚型（21三体综合症）病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）

软骨发育不全病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。

镰刀型贫血症

多指症

并指症

唇裂

资料：我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致，15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。

遗传病对人类的危害01危害人类身体健康02贻害了子孙后代03增加了社会负担

遗传病的预防：添加标题概念:添加标题让每一个家庭生育出健康的孩子添加标题措施添加标题禁止近亲结婚添加标题进行遗传咨询添加标题提倡“适龄育”添加标题产前诊断添加标题婚前检查

祖父母外祖父母叔、伯、姑父母舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女（或外孙子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女（