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医药购销员（药品购销员）模考试题含参考答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药品的质量特性不包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

2.下列属于特殊管理药品的是（）

A.生化药品

B.放射性药品

C.血液制品

D.诊断药品

3.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品批发企业仓库相对湿度应保持在（）

A.35%-75%

B.45%-75%

C.35%-85%

D.45%-85%

4.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

5.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）的规定。

A.《药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《药品生产质量管理规范》

6.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用过程中出现的意外的有害反应

C.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的不良反应

D.合格药品在超剂量使用时出现的有害反应

7.下列哪种药品的标签不需要印有规定的标志（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.外用药品

8.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

9.药品批发企业的质量负责人应具有（）

A.药学或相关专业大专以上学历

B.药学或相关专业本科以上学历

C.执业药师资格

D.以上都是

10.药品储存时，应实行（）管理。

A.分类

B.分区

C.分库

D.以上都是

11.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.能够保证疗效的期限

C.能够保证安全的期限

D.能够保证稳定的期限

12.下列药品中，不属于国家基本药物目录品种的是（）

A.化学药品

B.生物制品

C.中药饮片

D.医院制剂

13.药品经营企业销售药品时，必须开具（）

A.发票

B.销售凭证

C.质量检验报告

D.药品合格证明

14.药品零售企业销售药品时，应当开具（）

A.发票

B.销售凭证

C.处方

D.以上都是

15.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.药品商品名

D.药品商标名

16.药品广告的内容必须（）

A.真实、合法

B.符合药品说明书的内容

C.不得含有虚假的内容

D.以上都是

17.下列哪种药品不得在大众媒体发布广告（）

A.非处方药

B.处方药

C.保健品

D.医疗器械

18.药品的储存条件可分为常温、阴凉处、冷藏等，其中阴凉处是指温度不超过（）

A.10℃

B.20℃

C.30℃

D.40℃

19.药品批发企业的仓库应设置（）等专用场所。

A.待验区

B.合格品区

C.不合格品区

D.以上都是

20.药品经营企业的质量管理制度应包括（）

A.质量方针和目标管理

B.质量体系审核

C.质量信息管理

D.以上都是

21.药品零售企业的营业场所应（）

A.宽敞、明亮、整洁

B.布局合理

C.符合卫生要求

D.以上都是

22.药品的质量状态标志为绿色的是（）

A.合格品

B.不合格品

C.待验品

D.退货品

23.药品批发企业的购进记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，2

B.1，3

C.2，3

D.2，4

24.药品零售企业销售特殊管理药品，应严格按照（）的规定执行。

A.《药品管理法》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《医疗用毒性药品管理办法》

D.以上都是

25.药品的有效期标注格式正确的是（）

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.以上都是

D.以上都不是

26.药品经营企业对首营企业的审核，应查验的资料不包括（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照复印件

C.药品生产批准文号

D.质量保证协议

27.药品零售企业销售药品时，应当向顾客正确说明（）

A.药品的用法用量

B.药品的注意事项

C.药品的不良反应

D.以上都是

28.药品批发企业的出库复核记录应保存至超过药品有效期（）年，