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急救车药物管理规范
演讲人：
日期:
目录
02
药品配置规范
01
基础管理制度
03
储存条件控制
04
使用流程管理
05
人员培训要求
06
检查与维护机制
01
基础管理制度
药品管理责任制度
专人负责
指定专人负责急救车药品管理，明确责任与义务。
01
药品清单
制定急救车药品清单，详细列出每种药品的名称、规格、数量等。
02
定期检查
定期对急救车药品进行检查，确保药品数量、质量符合要求。
03
培训和考核
对急救车药品管理人员进行培训和考核，提高药品管理水平。
04
根据急救需求，将药品分为呼吸兴奋剂、循环兴奋剂、抗过敏药等不同类别。
急救类别
根据药品分类，将药品放置于急救车内的特定位置，方便取用。
存放位置
急救药品应设置清晰的标识，包括药品名称、规格、用法等信息。
标识清晰
急救药品分类标准
药品有效期监控机制
定期检查
在急救车药品上设置有效期标识，便于及时更换过期药品。
先进先出
有效期标识
每月对急救车药品有效期进行检查，确保药品在有效期内使用。
遵循“先进先出”的原则，优先使用近效期药品，避免浪费。
02
药品配置规范
心血管系统药物
如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等，用于急救过敏性休克、心脏骤停等。
呼吸系统药物
如氨茶碱、沙丁胺醇、异丙肾上腺素等，用于抢救哮喘、呼吸衰竭等。
神经系统药物
如洛贝林、尼可刹米、苯巴比妥等，用于急救昏迷、惊厥、癫痫等。
解毒药物
如阿托品、氯解磷定、碘解磷定等，用于有机磷中毒等。
基础急救药品清单
专科特殊药品配置
专科特殊药品配置
外科急救药品
神经科急救药品
心血管急救药品
抗过敏药品
如止血药、镇痛药、局部麻醉药等，用于处理外伤、手术等。
如硝酸甘油、利多卡因、普罗帕酮等，用于心绞痛、心律失常等。
如地西泮、苯妥英钠、氯硝西泮等，用于癫痫持续状态、颅内压升高等。
如地塞米松、扑尔敏、苯海拉明等，用于严重过敏反应。
药品包装标识要求
药品名称
应清晰、准确地标注在药品包装上，以便快速识别和使用。
剂量和规格
应明确标注药品的剂量和规格，避免用药过量或不足。
生产批号和有效期
应标注生产批号和有效期，以便定期检查和更换。
特殊标识
对于易过敏、易爆、易燃等特殊性质的药品，应在包装上做出明确标识，提醒注意。
03
储存条件控制
温湿度监控标准
药品储存室温度控制
确保储存室温度符合各类药品的储存要求，一般应保持在15-25摄氏度之间。
01
药品储存室湿度控制
保持储存室湿度适宜，防止药品吸湿或过于干燥，一般应保持在35%-75%的相对湿度范围内。
02
温湿度监测与记录
定期使用温湿度计进行监测，并记录温湿度数据，确保储存条件符合要求。
03
将药品放置于避光处，避免阳光直射，防止药品因光照而变质或失效。
避光储存
在药品储存室内放置干燥剂，或使用防潮包装，确保药品保持干燥。
防潮措施
定期检查药品包装是否完好，是否有受潮、霉变等情况，及时采取措施处理。
定期检查
避光防潮措施
特殊药品储存规范
麻醉药品与第一类精神药品
应专柜加锁，双人双锁管理，建立专用账册，实行严格管理。
01
对于易燃、易爆、有毒等危险品，应按照相关规定进行储存，确保安全。
02
生物制品储存
对于生物制品等需要特殊储存条件的药品，应设置专用储存区域，并按要求进行温湿度监测和记录。
03
危险品储存
04
使用流程管理
药品申领审批流程
药品采购
根据急救车药品的实际使用情况，定期制定药品申领计划，并经由负责人审批。
药品入库
申领审批
根据审批后的药品申领计划进行采购，采购时需核对药品的名称、规格、数量等信息。
验收采购的药品，核对药品数量、规格、生产厂家等，并将药品放入指定位置。
用药记录追溯机制
记录内容
记录药品的名称、规格、数量、生产厂家、使用人、使用时间等信息。
01
记录方式
采用电子记录或纸质记录均可，但需保证记录信息的准确性和可追溯性。
02
记录保存
药品使用记录需保存一定时间，以备查阅和追溯。
03
药品补充操作标准
根据急救车药品的实际使用情况，及时补充药品，保证药品的充足供应。
补充原则
根据药品的种类和使用频率，制定合理的药品补充计划，并按照计划进行补充。
补充方式
补充药品时需进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保补充的药品符合要求。
补充验收
05
人员培训要求
岗前药品知识培训
药品分类及特性
包括急救药品、常规药品、特殊管理药品的分类及特性。
01
药品储存与保管
掌握药品储存条件、防止药品过期、变质等。
02
药品剂量与用法
了解常用药品的剂量、用法、适应症及禁忌症。
03
药品不良反应监测
学习药品不良反应的识别、报告及处理流程。
04
定期操作技能考核
急救技能考核
包括心肺复苏、气管插管、止血包扎等急救技能。
药品使用技能考核
应急反
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