实施指南《GB27953 - 2020疫源地消毒剂通用要求》实施指南.pptxVIP

《GB27953-2020疫源地消毒剂通用要求》实施指南

一、深入理解标准核心要义

（一）标准制定背景深度剖析

1.传染病防控形势推动：随着全球一体化进程加快，

传染病传播风险剧增。过往疫源地消毒工作存在标准不统一、执行不规范等问题。如埃博拉疫情期间，部分地区因消毒标准混乱，导致疫情扩散风险加大。在此背景下，为构建科学、统一、高效的疫源地消毒体系，

《GB27953-2020》应运而生，旨在全方位提升传染病防控中消毒环节的质量与效果。

2.行业规范需求导向：消毒剂行业发展迅速，产品种类繁杂。旧有标准无法涵盖新兴消毒剂及复杂消毒场景。如新型含氯复合消毒剂的出现，急需明确其在疫源地消;

毒中的应用规范。本标准为行业提供了精准指引，规范

企业生产、销售与使用，促进行业健康有序发展。

（二）标准适用范围精准界定

1.传染病疫源地全覆盖：无论是突发急性传染病，如新冠疫情中的医院隔离区、患者居所；还是慢性传染病长期存在的场所，如结核病防治机构病房等，只要存在传染病病原体污染风险，均适用本标准。这确保了从常见传染病到罕见传染病疫源地消毒工作的一致性与规范性。

2.有污染风险场所无遗漏：除传统疫源地，像实验室发生病原体泄漏后的区域、动物养殖场出现传染病疫情后的圈舍等可能被传染病病原体污染的场所，也被纳入;

标准范畴。通过明确适用范围，避免消毒工作出现空白

区域，保障公共卫生安全。

二、关键术语与定义详解

（一）随时消毒与终末消毒的本质区别与应用场景

1.随时消毒：

?动态防控机制：在传染源存在时，随时对其排出病原体可能污染的环境、物品进行消毒。如医疗机构发热门诊，患者频繁出入，医护人员需随时对诊疗台、仪器设备等进行消毒，防止病原体在短时间内大量传播，是一种即时性、高频次的防控手段。

?场景适配性：适用于传染病患者集中治疗区域、患者家庭日常护理过程等。例如，家庭中照顾新冠轻症患;

者时，需随时对患者接触的门把手、餐具等消毒，有效

降低家庭内传播风险。

1.终末消毒：

?彻底清洁净化：传染源离开后（如患者治愈出院、转院或死亡），对其居住、活动场所进行全面、彻底消毒。像新冠定点医院患者康复出院后，对病房空气、地面、家具等进行深度消毒，消除残留病原体，为后续使用创造安全环境。

?场景聚焦性：常用于医疗机构隔离病房、患者住所等传染源长期停留且污染可能性大的场所。以SARS疫情期间为例，患者居所经过终末消毒后，有效阻断了病毒在社区的二次传播。

（二）疫源地消毒剂关键术语解读;

1.有效成分：

?杀菌核心要素：是消毒剂发挥杀灭病原体作用的关键物质。如含氯消毒剂中的次氯酸钠、二氧化氯等。不同有效成分杀菌机制与效果各异，次氯酸钠通过释放次氯酸破坏病原体细胞膜，达到杀菌目的；二氧化氯则通过强氧化作用使病原体蛋白质变性。

?含量与稳定性要求：标准规定消毒剂有效成分含量应在标识值±10%范围内，且在有效期内下降率不超10%，并不得低于企业标准下限值。这确保了消毒剂在货架期内始终保持稳定杀菌效力，如某品牌含氯消毒剂，在两年有效期内，有效氯含量稳定维持在标识值附近，

保障消毒效果可靠。

1.目标微生物：;

?针对性防控对象：指疫源地中需通过消毒手段杀灭

或灭活的特定病原体，包括细菌、病毒、真菌等。如新冠疫情期间，新型冠状病毒就是重点防控的目标微生物；在结核病疫源地，结核分枝杆菌则是关键目标。

?杀灭效果衡量标准：消毒剂对目标微生物的杀灭效果需达到国家标准及相关规定。如对细菌繁殖体，消毒

剂作用一定时间后，杀灭对数值应≥5.00；对病毒，灭活对数值应≥4.00，以此保证对各类目标微生物的有效控制。

三、原料选择的严格标准

（一）主要杀菌成分原料合规性

1.化学合成原料规范：

?质量标准遵循：化学合成的杀菌成分，如含氯消毒剂中的氯酸钠、过氧化物类消毒剂中的过氧化氢等原料，;

必须符合国家相关质量标准。生产含氯消毒剂的氯酸钠，

其纯度、杂质含量等指标需严格符合化工原料国家标准，确保生产出的消毒剂质量可靠、安全有效。

?工艺与纯度要求：生产工艺需精准控制，保证原料转化为有效杀菌成分的纯度与稳定性。例如，通过先进的电解工艺制备二氧化氯，能有效提高其纯度，减少杂质产生，增强消毒剂杀菌效果与安全性。

1.天然提取物原料把控：

?来源与安全性评估：部分天然提取物如植物精油用于消毒剂，其原料来源需明确且安全。如茶树精油用于皮肤消毒剂，茶