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护理配药技巧方法演讲人：日期:

目录CONTENTS01配药前准备规范02药品核对与分装流程03无菌操作核心技巧04用药安全控制措施05配药记录与交接管理06配药差错应急处理

01配药前准备规范

环境消毒与清洁标准确保配药区域空气洁净，避免污染。空气消毒01使用前需彻底消毒，降低微生物污染风险。操作台及配药工具消毒02配药人员必须彻底清洁双手，确保无菌操作。清洁双手03

药品质量检查要点检查药品颜色、形状、有无异物等，确保药品完整无损。确认药品在有效期内使用，避免使用过期药品。核对药品名称、规格、剂量等，确保与医嘱一致。药品外观检查药品有效期检查药品质量复核

配药用具选择原则根据药物性质选择合适的配药用具，如量杯、量筒、注射器等。用具适用性选择洁净的配药用具，避免污染药品。用具洁净度确保配药用具刻度清晰、准确，避免剂量误差。用具准确性

02药品核对与分装流程

双人核对执行步骤两人独立核对一人负责读取药品信息，另一人负责核对药品信息，确保准确无误。包括药品名称、规格、数量、用药途径等关键信息。核对内容核对完成后，两人共同在核对记录上签字，以便追溯。核对记录

常规标签包括药品名称、规格、用法用量、生产批号等基本信息。有效期标签检查药品有效期，确保使用前未过期。专用标识如“外用药”、“剧毒药”、“麻醉药”等特殊标识，需特别关注。药品标签识别方法

麻醉药品需专人负责，严格核对，确保用药安全。剧毒药品实行双人双锁管理，确保使用量准确。贵重药品需单独存放，专账记录，防止丢失。易燃易爆药品需存放在阴凉通风处，远离火源，确保安全。特殊药品分装规范

03无菌操作核心技巧

手卫生在护理配药前必须彻底清洁双手，并严格遵守手卫生规范。消毒操作使用适当的消毒剂对双手和配药相关物品进行消毒，确保无菌状态。手卫生与消毒操作

无菌物品存放将无菌物品存放在指定区域，并确保其不受污染。无菌物品取用在取用无菌物品时，需遵守无菌操作原则，避免触碰无菌物品的非无菌部分。无菌物品使用规则

配药过程污染预防在配药过程中，需保持配药环境的清洁和无菌，避免污染药品。配药环境在配药前，需对药品进行检查，确保药品质量、有效期等符合要求。药品检查配药过程中产生的废弃物需按照相关规定进行处理，避免交叉感染。废弃物处理

04用药安全控制措施

根据医嘱，采用合适的计算工具和方法，确保药物剂量的准确性。准确计算剂量核对剂量剂量调整在配药前、中、后三个环节，分别由不同人员核对药物剂量，确保剂量无误。根据患者病情、年龄、体重等因素，及时调整药物剂量，确保治疗效果和安全。剂量计算验证方法

了解药物间的相互作用，避免药物配伍禁忌，减少不良反应的发生。药物相互作用了解药物与食物之间的相互作用，指导患者合理饮食，避免影响药效。药物与食物相互作用针对特殊人群（如孕妇、儿童、老年人等）的用药特点，特别关注药物的禁忌和慎用情况。特殊人群用药配伍禁忌排查策略010203

不良反应应急预判了解药物特点熟悉药物的药理作用、适应症、不良反应等，为应急处理做好准备。在用药过程中，密切观察患者的反应，及时发现并处理不良反应。观察患者反应当出现不良反应时，立即停药并采取相应的治疗措施，确保患者安全。应急处理措施

05配药记录与交接管理

药品名称和规格详细记录使用的药品名称、规格等信息。配药信息记录要求配药时间和数量准确记录每次配药的时间和配制的数量。配药人员签名配药完成后，由配药人员签名确认。患者信息记录使用该药品的患者姓名、性别、年龄、诊断等信息药品交接核对内容核对药品名称和规格交接时要仔细核对药品的名称和规格，确保与医嘱一致。核对数量交接时要准确核对药品的数量，确保无误。核对有效期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。核对患者信息核对患者信息，确保药品用于正确的患者发现异常情况在配药、交接或使用过程中发现任何异常情况，如药品变色、浑浊、沉淀等。异常情况上报流程01暂停使用立即暂停使用该药品，并将其隔离。02上报主管及时上报主管或负责人，并详细描述异常情况。03记录并追踪记录异常情况并追踪处理结果，确保问题得到妥善解决。04

06配药差错应急处理

立即停止配药追回错误药品评估影响范围记录并报告一旦发现配药错误，应立即停止配药过程，防止错误药品继续被使用。尽快追回已经配错的药品，确保患者未使用。评估错误药品对已经配药和患者的影响，确定是否需要重新配药。详细记录配药错误的过程和原因，并向相关负责人报告。错误药品撤回步骤

立即隔离污染源重新配药评估污染范围监测和报告发现药品或设备被污染，应立即隔离污染源，防止污染扩散。如有必要，应重新配药，确保药品的纯净和有效。评估污染的范围和程度，确定是否需要对已经配药或正在使用的药品和设备进行清洗或消毒。对污染事件进行监测，记录相关数据，并向相