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零售药店培训试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C。根据相关规定，药品零售企业销售药品时，销售凭证应当注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，不强制要求注明药品批准文号。

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.保证稳定的期限

C.符合疗效的期限

D.对人体无害的期限

答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。

4.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当（）

A.停止销售处方药和甲类非处方药

B.可以销售处方药，但不能销售甲类非处方药

C.可以销售甲类非处方药，但不能销售处方药

D.照常销售处方药和甲类非处方药

答案：A。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药，并挂牌告知。

5.以下关于药品储存温度要求的说法，错误的是（）

A.常温库温度为0℃-30℃

B.阴凉库温度不高于20℃

C.冷藏库温度为2℃-10℃

D.冷冻库温度为-20℃

答案：D。药品储存一般没有冷冻库的要求，常温库温度为0℃-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度为2℃-10℃。

6.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析、评价的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

7.下列药品中，需要避光保存的是（）

A.维生素C片

B.阿莫西林胶囊

C.布洛芬片

D.对乙酰氨基酚片

答案：A。维生素C片易被氧化，需要避光保存，以防止其变质。而阿莫西林胶囊、布洛芬片、对乙酰氨基酚片通常不需要严格避光保存。

8.药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证。资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。药品零售企业购进药品时，相关资料和销售凭证应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。

9.非处方药的标签和说明书必须经（）

A.国家药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.市级药品监督管理部门批准

D.县级药品监督管理部门批准

答案：A。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

10.以下哪种药品不能在药店销售（）

A.第一类精神药品

B.乙类非处方药

C.处方药

D.甲类非处方药

答案：A。第一类精神药品属于特殊管理药品，禁止在药店销售。乙类非处方药、处方药、甲类非处方药在符合相关规定的情况下可以在药店销售。

11.药品零售企业的质量管理制度不包括以下哪项（）

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.环境卫生、人员健康的规定

C.药品广告宣传的管理

D.记录和凭证的管理

答案：C。药品零售企业的质量管理制度主要涵盖药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，环境卫生、人员健康的规定以及记录和凭证的管理等。药品广告宣传的管理不属于质量管理制度范畴。

12.以下关于药品陈列的说法，正确的是（）

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药可以混放陈列

C.处方药与非处方药可以不分区陈列

D.拆零药品可以不集中存放

答案：A。药品陈列时，药品与非药品应分开陈列，内服药与外用药应分开存放，处方药与非处方药应分区陈列，拆零药品应集中存放。

13.某顾客购买了一盒感冒药，服用后出现了皮疹等不良反应，药店应（）

A.让顾客自行去医院处理

B.拒绝承担任何责任

C.及时协助顾客向药品不良反应监测机构报告

D.隐瞒不报

答案：C。当顾客服用药品出现不良反应时，药店应及时协助顾客向药品不良反应监测机构报告。

14.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处