- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
静配中心药品日常管理考核试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.以下哪种药品需要在冷处储存()
A.胰岛素注射液
B.维生素C片
C.阿司匹林肠溶片
D.复方甘草片
2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下()
A.能够保持质量的期限
B.开始变质的时间
C.完全失效的时间
D.药效降低一半的时间
3.静配中心药品验收时,不需要检查的项目是()
A.药品的外观
B.药品的数量
C.药品的价格
D.药品的批准文号
4.麻醉药品和第一类精神药品应储存在()
A.普通药柜
B.专用保险柜
C.阴凉库
D.冷藏库
5.药品储存时,应按照()的原则分类存放。
A.剂型
B.用途
C.药理作用
D.以上都是
6.对于近效期药品(距失效期6个月以内),应()
A.正常使用
B.及时处理
C.继续储存,等待过期
D.退回供应商
7.以下关于药品拆零的说法,正确的是()
A.可以随意拆零
B.拆零药品应集中存放
C.拆零药品不需要标识
D.拆零药品可以不记录
8.静配中心使用的药品标签应清晰、准确,内容不包括()
A.药品名称
B.规格
C.价格
D.用法用量
9.药品储存的相对湿度应控制在()
A.35%-75%
B.40%-80%
C.20%-60%
D.50%-90%
10.对于需要避光保存的药品,应采用()包装。
A.透明
B.棕色
C.白色
D.绿色
11.以下哪种药品属于高危药品()
A.葡萄糖注射液
B.氯化钾注射液
C.氯化钠注射液
D.维生素B12注射液
12.药品养护人员应定期对库存药品进行检查,检查周期一般为()
A.每周
B.每月
C.每季度
D.每年
13.静配中心药品盘点的频率至少为()
A.每月一次
B.每季度一次
C.每半年一次
D.每年一次
14.药品出库时,应遵循()的原则。
A.先进先出
B.后进先出
C.随机出库
D.按价格出库
15.以下关于药品不良反应报告的说法,错误的是()
A.发现药品不良反应应及时报告
B.只需要报告严重的药品不良反应
C.报告内容应真实、准确
D.报告应按照规定的程序进行
二、多项选择题(每题3分,共30分)
1.静配中心药品管理的目标包括()
A.确保药品质量
B.保证用药安全
C.提高药品使用效率
D.降低药品成本
2.药品储存的条件包括()
A.温度
B.湿度
C.光照
D.通风
3.以下属于特殊管理药品的有()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
4.药品验收的内容包括()
A.药品的数量
B.药品的质量
C.药品的包装
D.药品的标签
5.静配中心药品的效期管理措施有()
A.定期检查效期
B.近效期药品预警
C.过期药品及时处理
D.按照效期远近存放药品
6.以下关于药品储存的说法,正确的有()
A.药品应按批号堆码
B.药品与墙、屋顶的间距不小于30cm
C.药品与地面的间距不小于10cm
D.不同剂型的药品可以混放
7.高危药品管理的措施包括()
A.专用标识
B.单独存放
C.严格的使用审批制度
D.定期盘点
8.药品拆零的注意事项包括()
A.拆零环境应清洁卫生
B.拆零工具应定期消毒
C.拆零药品应做好标识
D.拆零记录应完整
9.静配中心药品盘点的目的包括()
A.保证账物相符
B.及时发现药品短缺或积压
C.评估药品使用情况
D.确保药品质量
10.药品不良反应监测的意义在于()
A.保障公众用药安全
B.促进药品的合理使用
C.发现药品的新问题
D.为药品监管提供依据
三、判断题(每题1分,共10分)
1.静配中心药品的储存条件应符合药品说明书的要求。()
2.药品的批准文号是药品合法性的标志。()
3.麻醉药品和第一类精神药品可以在普通药柜中存放,但应加锁保管。()
4.近效期药品可以继续使用,直到过期为止。()
5.药品拆零后不需要进行记录。()
6.药品储存的温度和湿度对药品质量没有影响。()
7.高危药品应与其他药品分开存放,并有明显的标识。()
8.静配中心药品盘点只需要核对数量,不需要检查质量。()
9.药品出库时,应优先发放近效期药品。()
10.发现药品不良反应后,应立即停止使用该药品,并报告相关部门。()
四、简答题(每题1
文档评论(0)