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人参叶的HPLC指纹图谱研究

成之福’，李维娜，王毅华

(日照市人民医院，山东日照276800)

〔摘要」目的:应用HPLC进行不同产地人参叶指纹图谱研究。方法:采用Cl:柱，乙睛一四氢吠喃一磷酸一水梯

度洗脱，流速1.omL.min一’，检测波长203nm。结果:通过色谱图相似度比较，各样品之间有一定的差异性。结论:本

实验方法对人参叶中各成分能进行很好的分离，可以作为人参叶药材定性和半定量鉴定依据。

[关键词〕人参叶;指纹图谱;人参皂昔;HPLC;梯度洗脱法

人参叶为五加科植物人参panaxginseng

2方法

C.A.Mey.的干燥叶。现为《中国药典》收载品

2.1色谱分析条件

种。人参茎叶与人参根具有相似的药理作用，而且

人参茎叶总皂昔的含量显著高于人参根[’〕。目前以色谱柱:Discove叮C18(5林m，4.6mmx

人参叶为原料药材提取总皂昔应用逐渐增多，为了250mm)，2%THF一0.05%磷酸一水一乙睛梯度洗

脱，流速1，omL·min一’，柱温40℃，检测波长

更有效地控制其内在质量，从而保证制剂质量的稳

203nm，所有的组分80min内检测完。

定，用HPLC建立了人参叶药材指纹图谱的分析方

2.2供试品溶液制备

法，并对多个产地的人参叶进行了指纹图谱研究，

取干燥人参叶，粉碎(过3号筛)，精密称取

为资源的合理应用和质量控制提供依据。

0.59，置锥形瓶中，精密加甲醇50mL，密塞，称

1仪器和试药

定重量，超声处理lh，放冷，用甲醇补足减失的重

Asilentlloo液相色谱仪，VWD检测器，安捷

量，滤过，精密量取续滤液25mL，置烧瓶中，减

伦Chemstation工作站;乙睛为色谱纯(美国及dia

压蒸干，残渣加流动相4mL使溶解，并定量转移至

公司)，四氢吠喃(THF)为色谱纯(天津四友生

smL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，用微孔

物科技公司)，磷酸为分析纯(沈阳化学试剂厂);

滤膜(0.45林m)滤过，取续滤液作为供试品溶液。

人参皂昔Rg，(中国药品生物制品检定所)。人参

2.3对照品溶液制备

叶来源及采收时间，见表1。精密称取人参皂昔Rg，对照品适量，加流动相

表1不同产地人参叶药材制成每lmL含1.Omg的溶液，即得。

编号样品来源采收时间2.4方法学考察

辉南县10月2.4.1精密度和稳定性试验精密吸取供试品溶液

抚松县10月20林L，注入液相色谱仪，记录色谱图。连续进样6

抚松县11月次，然后每间隔一定的时间进样一次(由于该样品

靖宇县10月的分析时间较长，所以兼作稳定性考察)。以人参