芳基酮醛驱动的多组分串级环化反应：恶唑及苯并恶嗪衍生物的精准构筑与机制探究.docx

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2025-06-04 发布于上海
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芳基酮醛驱动的多组分串级环化反应：恶唑及苯并恶嗪衍生物的精准构筑与机制探究.docx

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芳基酮醛驱动的多组分串级环化反应：恶唑及苯并恶嗪衍生物的精准构筑与机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成化学领域，多组分串级环化反应近年来备受关注，成为构建复杂有机分子的强大工具。传统的有机合成方法往往需要多步反应，涉及繁琐的中间体分离与纯化过程，这不仅降低了合成效率，还可能导致资源浪费和环境污染。而多组分串级环化反应则突破了这些局限，它能够在同一反应体系中，使多种起始原料通过一系列连续的化学反应，一步构建出结构复杂的环状化合物。这种反应模式具有诸多显著优势，例如原子经济性高，能够最大程度地利用原料中的原子，减少废弃物的产生；反应步骤简洁，避免了多步反应中繁琐的操作流程，节省了