抗结核药所致药物性肝损伤诊治指南(2024年版)解读PPT课件.pptxVIP

抗结核药所致药物性肝损伤诊治指南(2024年版)解读主讲人：XXX2025.5

CONTENTS目录05随访与康复02危险因素与预防03诊断要点与流程01指南更新背景与意义04治疗方案与管理

指南更新背景与意义01

全球与国内发病率变化抗结核药所致药物性肝损伤（ATB-DILI）发生率全球呈现明显的上升趋势，我国为9.5%~14.1%。

这一变化提示我们需更加重视ATB-DILI的防控，以应对日益严峻的形势。发病率上升原因分析抗结核药物使用范围扩大，患者基数增加。

诊断技术进步，更多轻微肝损伤被检出。对公共卫生的影响增加医疗资源消耗，延长治疗周期。

影响患者治疗依从性，降低结核病治愈率。010203流行病学数据更新

旧指南部分诊断标准不够精准，难以适应复杂临床情况。

对新出现的抗结核药物及联合用药方案涉及较少。01旧指南局限性近年来，关于ATB-DILI的发病机制、风险因素等研究不断深入。

新的诊断技术和治疗药物不断涌现，需纳入指南指导临床。02新研究进展推动提高临床医师对ATB-DILI的识别、诊断与处理能力，减少误诊漏诊。

为结核病防控工作者提供标准化操作流程，保障患者安全。03临床实践需求指南更新的必要性

危险因素与预防02

NAT2慢乙酰化基因型、GSTM1基因变异是ATB-DILI的重要风险因素。

这些基因变异影响药物代谢，使药物在体内蓄积，增加肝损伤风险。基因因素临床因素药物因素某些抗结核药物如异烟肼、利福平本身具有肝毒性。

联合用药时，药物间相互作用可能加剧肝损伤，如异烟肼与利福平合用。年龄较大、合并肝炎病毒感染或慢性肝病、HIV感染、营养不良、饮酒等均是危险因素。

例如，老年患者肝脏代谢功能减退，更易受药物损害；乙肝患者肝脏基础较差，抗结核药易诱发肝损伤。危险因素识别

基线评估所有患者在开始抗结核治疗前，应进行肝功能基线检测，包括ALT、AST、ALP、TBil等指标。

同时筛查乙肝、丙肝等病毒感染情况，评估肝脏基础状态。个体化用药根据患者基因检测结果，调整异烟肼等药物剂量。

对于高危患者，谨慎选择抗结核药物组合，避免使用肝毒性较强的药物。监测与干预无高危因素患者每月监测肝功能，高危患者前2个月每2周监测一次。

一旦发现肝功能异常，及时调整药物方案，必要时给予保肝治疗。预防策略

诊断要点与流程03

1生化诊断阈值急性ATB-DILI肝生化诊断标准为：ALT≥3×ULN且/或TBil≥2×ULN；AST、ALP、TBil同时升高，至少1项≥2×ULN。

该标准更精准地界定急性肝损伤范围，避免过度诊断。2因果关系评估推荐使用RUCAM量表评估因果关系，结合专家意见，提高评估准确性。

避免因单一评估方法导致误诊漏诊，确保诊断可靠性。3排除其他病因详细收集患者病史，排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病等其他肝损伤原因。

对于有基础肝病患者，需综合评估，判断肝损伤是否与抗结核药物相关。诊断标准更新

患者出现乏力、食欲不振、黄疸等肝损伤症状时，立即进行肝功能检测。

同时询问近期用药史，初步判断是否为ATB-DILI。初步筛查对疑似病例进行腹部影像学检查，排除肝脏占位性病变。

必要时行肝活检，明确病理类型，辅助诊断。进一步检查综合生化指标、因果关系评估等结果，确诊ATB-DILI并进行严重程度分级。

严重程度分级调整为4级，为后续治疗提供依据。确诊与分级诊断流程优化

治疗方案与管理04

保肝药物应用根据肝损伤类型选择保肝药物，如肝细胞损伤型可选用双环醇、甘草酸制剂。

胆汁淤积型可选用熊去氧胆酸或S-腺苷蛋氨酸，促进胆汁排泄。抗结核药物调整对于轻度肝损伤患者，可在保肝治疗基础上继续抗结核治疗，密切监测。

严重肝损伤患者需停用可疑药物，待肝功能恢复后再调整抗结核方案。特殊药物使用对于合并病毒性肝炎的患者，根据情况考虑抗病毒治疗。

环丝氨酸和利奈唑胺可在无法组成有效抗结核方案时谨慎使用。药物治疗

对于急性肝衰竭患者，可采用人工肝治疗，如血浆置换、双重血浆分子吸附系统。

人工肝能暂时替代肝脏功能，为肝细胞再生争取时间。肝脏支持治疗对于药物治疗无效且生命垂危的患者，肝移植是最后的治疗手段。

严格掌握肝移植适应证，确保患者术后生存质量。肝移植提供高热量、高蛋白、低脂肪饮食，补充维生素和微量元素。

营养支持有助于肝细胞修复和机体康复。营养支持非药物治疗

建立感染科、肝病科、药剂科等多学科协作团队。

为患者提供个体化治疗方案，提高治疗成功率。02向患者及家属讲解疾病知识，提高治疗依从性。

教育患者注意休息，避免劳累和再次接触肝毒性物质。03定期监测肝功能、凝血功能等指标，评估治疗效果。

注意观察患者症状变化，及时发现潜在并发症。01监测指标多学科协作患者教育治疗过程管理

随访与康复05

随访频率肝功能正常后，每3个月随访一次，持