有机化合物的结构特点与
研究方法;1.能辨识、书写有机化合物分子中的官能团;能够用系统命名法对简单有机化合物进行命名。
2.掌握有机化合物分子中碳原子的成键特点,能正确判断简单有机化合物分子中原子的空间位置。
3.能辨识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构体,能举例说明立体异构现象。
4.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。;有机化合物的分类和命名;(1)依据元素组成分类。
有机化合物可分为和。;必备知识整合;必备知识整合;烃
的
衍
生
物;;项目;2.常见有机化合物的命名
(1)烷烃的系统命名。;3-甲基-4-乙基己烷;(2)含官能团的链状有机化合物的命名。;2,4-二甲基-2-己烯;(3)苯的同系物的命名。
①习惯命名:用邻、间、对。
②系统命名法。
将苯环上的6个碳原子编号,以某个取代基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给其他取代基编号。如:;②若苯的侧链为其他取代基或官能团,则其他官能团为母体,苯为取代基。;[理解·辨析]判断正误
(1)含有苯环的有机化合物属于芳香烃。()
(2)含醛基的有机化合物不一定为醛类。()
(3)CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3的系统命名为2-乙基戊烷。()
(4)某炔烃的系统命名为2-甲基-3-戊炔。()
(5)CF3COOH的命名为三氟乙酸。();×;一、从官能团的视角认识有机化合物的分类
1.请写出下列物质中官能团的名称。;(酮)羰基;酯基、硝基和(酮)羰基;二、有机化合物的命名
2.请写出下列有机化合物的名称。;4-甲基苯酚(或对甲基苯酚);间苯二甲酸(或1,3-苯二甲酸);3.根据有机化合物的名称书写结构简式。
(1)4,4-二甲基-2-戊醇:。
?
(2)2,4,6-三甲基苯酚:。?
(3)丙三醇:。?
(4)丙二醛:。?
(5)二甲醚:。?;;有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体;1.有机化合物的结构特点
(1)有机化合物中碳原子的成键特点。;(2)有机化合物中共价键与反应类型的关系。
①一般情况下,有机化合物中含有σ键,能发生反应;含有π键,能发生
反应。
②共价键极性??强,在反应中越容易发生断裂,因此有机化合物的及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。;(3)有机化合物结构的表达方法(乙酸为例)。;(4)有机化合物的成键方式和空间结构。;(5)有机化合物分子空间结构的基础——四种基本结构。
①四种分子的结构比较。;②这四种分子的空间结构是判断有机化合物分子空间结构的基础。;2.同系物
(1)概念:分子,组成上彼此相差一个或若干个的一系列有机化合物为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。
(2)特点:①官能团种类、数目均相同;②具有相同的通式。
(3)性质:①其物理性质随碳原子数的增加发生规律性变化;②其化学性质
相似。;①④;3.同分异构现象与同分异构体
(1)概念。
碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象,即分子式相同结构不同的现象。分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。
(2)同分异构体类型。;(3)常见的官能团异构。;[示例]下列各组物质中属于碳架异构的是(填序号,下同),属于位置异构的是,属于类型异构的是,属于顺反异构的是,属于对映异构的是。?;4.简单同分异构体的书写
(1)烷烃同分异构体的书写:缩链法(主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边)。
[示例]写出C6H14的同分异构体(用碳骨架结构表示)。;(2)烯烃、炔烃同分异构体的书写。
顺序:碳骨架异构→官能团位置异构→官能团类型异构。
技巧:烷烃相邻碳去氢,即烷烃相邻碳上各去一个H可变成烯烃、相邻碳上各去两个H可变成炔烃。
[示例]分别写出碳原子数为4的烯烃、炔烃的同分异构体。;(3)苯的同系物:支链由整到散,苯环上排列按邻、间、对(由集中到分散)书写。
[示例]写出C9H12的含有苯环的同分异构体。;(4)含氧衍生物:一般按官能团类型异构→碳骨架异构→官能团位置异构的顺序书写。
[示例]写出C4H10O的同分异构体(只写出碳骨架和官能团)。;[理解·辨析]判断正误
(1)有机化合物分子中含有多个碳原子时,既能形成碳链又能形成碳环。
()
(2)互为同系物的物质的最简式一定相同。()
(3)有机化合物分子中与碳碳双键或苯环直
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