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水溶液中离子平衡图像;一、酸碱滴定图像;图像关键点;典型例题;【解析】NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时,先与强酸反应,然后再与弱酸反应,由滴定曲线可知,点a时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水,CH3COOH未发生反应,溶质成分为NaCl和CH3COOH;点b时NaOH溶液反应掉一半的CH3COOH,溶质成分为NaCl、CH3COOH和CH3COONa;点c时NaOH溶液与CH3COOH恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;点d时NaOH过量,溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH。;点b溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和CH3COONa,由于pH7,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则c(CH3COOH)c(CH3COO-),故C正确;点c溶液中CH3COO-水解促进水的电离,点d碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度cd,故D错误。;[思路点拨];针对训练;【解析】结合起点和终点,向20mL0.10mol·L-1NaOH溶液中滴入相同浓度的HCOOH溶液,图中发生浓度改变的离子是OH-和HCOO-,当V(HCOOH)=0mL,溶液中存在的离子是OH-,可知随着甲酸的加入,OH-被消耗,浓度逐渐下降,即经过M点之后下降的曲线表示的是OH-浓度的改变,经过M点之后上升的曲线表示的是HCOO-浓度的改变。M点时,溶液中仍剩余有未反应的NaOH,对水的电离是抑制的,N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好完全反应生成HCOONa,此时仅存在HCOONa的水解,此时水的电离程度最大,故A正确;;M点时,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),由M点为交点可
知,c(HCOO-)=c(OH-),联立两式可得2c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故B正确;当V(HCOOH)=10mL时,溶液中的溶质为等物质的量浓度的NaOH和HCOONa,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),根据物料守恒有c(Na+)=2c(HCOO-)+2c(HCOOH),联立两式可得c(OH-)=c(H+)+
2c(HCOOH)+c(HCOO-),故C正确;;2.常温下,将0.1mol·L-1NaOH溶液滴入20mL0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液中,混合溶液的pH随NaOH溶液滴入量的关系如图所示。下列叙述不正确的是();;;二、分布系数图像;针对训练;【解析】由题图可知,曲线Ⅰ在c(NH3)最小时,含铜粒子分布系数最大,说明曲线Ⅰ表示Cu2+,随着c(NH3)的增大,c(Cu2+)逐渐减小,[Cu(NH3)]2+的浓度逐渐增大,故曲线Ⅱ表示[Cu(NH3)]2+,继续增大c(NH3),[Cu(NH3)]2+的浓度逐渐减小,[Cu(NH3)2]2+的浓度逐渐增大,则曲线Ⅲ表示[Cu(NH3)2]2+,以此类推,曲线Ⅳ表示[Cu(NH3)3]2+,曲线Ⅴ表示[Cu(NH3)4]2+。由分析可???,曲线Ⅱ代表[Cu(NH3)]2+的分布系数与lgc(NH3)的关系,故A正确;;下列叙述正确的是();【解析】随着pH的增大,CH2ClCOOH、CHCl2COOH浓度减小,
CH2ClCOO-、CHCl2COO-浓度增大,—Cl为吸电子基团,CHCl2COOH的酸性强于CH2ClCOOH,即Ka(CHCl2COOH)Ka(CH2ClCOOH),δ(酸分子)=
δ(酸根离子)=0.5时的pH分别约为1.3、2.8,则两种酸的电离常数分别为Ka(CHCl2COOH)≈10-1.3,Ka(CH2ClCOOH)≈10-2.8。;根据分析,曲线M表示δ(CH2ClCOO-)~pH的变化关系,A错误;初始c0(CHCl2COOH)=0.10mol·L-1,因为CHCl2COOH为弱酸,若溶液中溶质只有CHCl2COOH,则c(H+)应该小于0.10mol·L-1,但a点对应的c(H+)=
0.10mol·L-1,说明此时溶液中加入了酸性更强的酸,根据电荷守恒,c(H+)
c(CHCl2COO-)+c(OH-),B错误;;;三、对数图像;2.常考对数图像的类型;针对训练;C
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