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临床医学写作规范与技巧

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目录

CATALOGUE

02

研究设计撰写

03

数据收集与分析

04

论文结构搭建

05

伦理与合规要求

06

发表与学术交流

01

基础写作概念

01

基础写作概念

PART

临床写作类型划分

病例报告

医学综述

临床试验报告

医学评论

描述一个或多个患者的诊断、治疗、随访等医疗过程。

详细阐述临床试验的设计、实施、结果和结论，具有严格的格式和要求。

对某一领域内的研究进行全面、深入的总结和归纳，提出新的观点和见解。

对某一篇或几篇医学文献进行评论，评价其研究质量、方法和结论等。

专业术语使用规范

准确性

使用专业术语时，应确保其准确、清晰，避免歧义。

01

一致性

在整篇文章中，同一术语应保持一致的含义和用法。

02

通俗性

在不影响准确性的前提下，尽量使用通俗易懂的语言进行解释。

03

国际化

尽量使用国际通用的专业术语和缩写，以提高文章的国际可读性。

04

文献引用标准格式

引用格式

引用内容

引用数量

引用格式一致性

按照所选的引用格式（如APA、MLA、Vancouver等）进行规范引用。

确保引用的文献内容准确、可靠，与文章主题紧密相关。

适量引用文献，避免过度引用或引用过少导致论据不足。

在文章中保持一致的引用格式，包括字体、字号、标点符号等细节。

02

研究设计撰写

PART

研究方法学选择依据

根据研究目的选择合适的研究方法学，如随机对照试验、队列研究、病例对照研究等。

研究目的与方法匹配

所选方法应具有科学性，能够回答研究问题，并能得出可靠的结论。

方法的科学性

考虑研究资源、时间、技术等因素，选择实际可操作的方法。

方法的可行性

样本量计算逻辑表达

样本量计算的结果

给出具体的样本量计算结果，并解释其意义。

03

明确公式中的各项参数及其取值，如效应量、显著性水平、检验效能等。

02

样本量计算参数的确定

样本量计算公式的选择

根据研究目的、方法学要求和数据特征，选择合适的样本量计算公式。

01

描述随机化的方法和过程，包括随机序列的生成、随机化的实施等，以减少选择偏倚。

介绍盲法的使用情况，包括单盲、双盲或三盲，以减少测量偏倚和主观偏倚。

阐述如何识别和控制混杂因素，如通过设计、限制、随机化等方法来减少混杂偏倚。

描述数据收集、处理和分析过程中的质量控制措施，以确保数据的真实性和可靠性。

偏倚控制方案描述

随机化方法

盲法应用

混杂因素控制

数据质量控制

03

数据收集与分析

PART

CRF表设计要点

明确研究目的

遵循临床逻辑

标准化设计

考虑数据安全性

设计CRF表时需明确研究目的，以便确定需要收集哪些信息。

表格设计应遵循临床逻辑，便于研究者填写和审核。

使用标准化的数据格式和术语，以便后期数据整理和分析。

确保数据在收集、传输和存储过程中的安全性。

统计方法呈现技巧

选择合适的统计方法

根据数据类型和研究目的，选择合适的统计方法。

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04

03

01

合理使用图表

通过图表直观地展示统计结果，增强论文的可读性。

清晰描述统计方法

在论文中清晰描述统计方法的原理、步骤和适用范围。

强调统计结果的临床意义

将统计结果与临床实践相结合，强调其临床意义和价值。

结果可视化表达原则

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图表设计应简洁明了，突出主要信息和关键数据。

简洁明了

通过对比不同组别或条件下的数据，突出研究结果和结论。

强调数据对比

合理使用颜色、形状和线条等元素，使图表更具视觉冲击力。

遵循视觉原则

01

03

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在图表下方或旁边附上简要的文字说明，以便读者更好地理解图表内容。

图表与文字相结合

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论文结构搭建

PART

IMRAD框架应用

引言（Introduction）

简要介绍研究背景、目的和重要性，吸引读者注意。

方法（Methods）

详细描述实验或观察的设计、实施和数据分析方法。

结果（Results）

客观呈现实验或观察所得的数据和结果。

讨论（Discussion）

对结果进行分析、解释和推论，提出研究不足和未来研究方向。

摘要与关键词提炼

01

摘要撰写

简明扼要地总结研究目的、方法、结果和结论，具有独立性和自含性。

02

关键词选择

根据文章内容选取3-8个关键词，便于读者检索和文献分类。

讨论部分逻辑层次

观点阐述

数据支持

对比分析

局限性讨论

清晰表达研究的主要发现和结论，避免含糊不清或过度推断。

用实验或观察数据来支持观点，增强说服力和可信度。

与已有研究或观点进行对比分析，突出研究的创新点和价值。

诚实地指出研究的局限性和不足，以及对结果可能产生的影响。

05

伦理与合规要求

PART

知情同意书撰写规范

阐述研究目的和过程

知情同意书签署

受试者自主决策

随时更新和审查

详细阐述研究目的、方法、预期风险和利益，