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【推荐】化学检验工技师复习题库（附答案）

一、选择题

1.对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（）

A.0.03％

B.0.00％

C.0.06％

D.-0.06％

答案：B

解析：首先计算平均值\(\bar{x}=(31.27\%+31.26\%+31.28\%)\div3=31.27\%\)。相对偏差\(R_d=\frac{x_i-\bar{x}}{\bar{x}}\times100\%\)，第一次测定值\(x_1=31.27\%\)，则相对偏差\(R_d=\frac{31.27\%-31.27\%}{31.27\%}\times100\%=0.00\%\)。

2.已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为（）

A.0.25g左右

B.1g左右

C.0.6g左右

D.0.1g左右

答案：C

解析：根据\(n(NaOH)=n(KHP)\)，假设消耗\(NaOH\)溶液体积为\(25mL\)，\(n(NaOH)=cV=0.1mol/L\times0.025L=0.0025mol\)，\(m(KHP)=nM=0.0025mol\times204.2g/mol\approx0.51g\)，所以宜称取KHP质量为0.6g左右。

3.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1mol/LHAc溶液时，合适的指示剂是（）

A.甲基橙

B.溴甲酚绿

C.酚酞

D.甲基红

答案：C

解析：\(HAc\)与\(NaOH\)反应生成\(NaAc\)，\(NaAc\)是强碱弱酸盐，溶液呈碱性，酚酞的变色范围是8.2-10.0，在碱性范围内变色，所以合适的指示剂是酚酞。

4.佛尔哈德法测定\(Cl^-\)时，溶液中忘记加硝基苯，在滴定过程中剧烈摇动，则分析结果（）

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法判断

答案：B

解析：佛尔哈德法测定\(Cl^-\)时，若不加硝基苯，在滴定过程中剧烈摇动，会使\(AgCl\)沉淀转化为\(AgSCN\)沉淀，导致消耗\(SCN^-\)的量增多，根据计算式可知分析结果偏低。

5.用EDTA滴定\(Bi^{3+}\)时，消除\(Fe^{3+}\)干扰宜采用（）

A.加NaOH

B.加抗坏血酸

C.加三乙醇胺

D.加氰化钾

答案：B

解析：\(Fe^{3+}\)会干扰\(Bi^{3+}\)的测定，抗坏血酸可以将\(Fe^{3+}\)还原为\(Fe^{2+}\)，从而消除\(Fe^{3+}\)的干扰。加\(NaOH\)会使\(Bi^{3+}\)和\(Fe^{3+}\)都沉淀；三乙醇胺一般用于掩蔽\(Fe^{3+}\)、\(Al^{3+}\)等，但在滴定\(Bi^{3+}\)时，三乙醇胺在酸性条件下不能掩蔽\(Fe^{3+}\)；氰化钾是剧毒物质，且会与\(Bi^{3+}\)等发生反应，不适合用于消除\(Fe^{3+}\)对\(Bi^{3+}\)测定的干扰。

6.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素含量。

A.原子

B.激发态原子

C.离子

D.基态原子

答案：D

解析：原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素含量。

7.下列气相色谱检测器中，属于质量型检测器的是（）

A.热导池检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.电子捕获检测器

D.火焰光度检测器

答案：B

解析：热导池检测器和电子捕获检测器属于浓度型检测器；氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器属于质量型检测器。

8.用分光光度法测定样品中某组分含量时，应选择（）波长的光作为入射光。

A.最大吸收峰

B.最小吸收峰

C.远离最大吸收峰

D.500nm

答案：A

解析：在分光光度法中，为了提高测定的灵敏度和准确性，应选择最大吸收峰波长的光作为入射光。

9.电位滴定法中，确定终点的方法有（）

A.指示剂法

B.二阶微商法

C.外标法

D.内标法

答案：B

解析：电位滴定法中确定终点的方法有一阶微商法、二阶微商法等。指示剂法是化学滴定中确定终点的方法；外标法和内标法是色谱分析中常用的