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哈尔滨理工大学理学硕士学位论文
亚相条件对双亲水性嵌段共聚物
PDEGMA-b-PDIPAEMA界面聚集行为的影响
摘要
嵌段共聚物的界面自组装行为作为分子自组装领域最重要的分支之一,多
年来引起众多研究人员的关注。通常情况下,亚相条件对两亲性嵌段共聚物在
空气水界面自组装形成的纳米结构有着重要的影响。双亲水性嵌段共聚物/
DHBCs
()由于缺乏疏水性嵌段,其界面聚集行为不同于两亲性嵌段共聚物。
对该类共聚物单层进行进一步的探索研究,对其未来的应用具有重要意义。
RAFTDHBC
本文通过可逆加成断裂链转移自由基()聚合法制备了两种
-()-b--N,N-
型聚甲基丙烯酸二乙二醇甲醚酯聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯
PDEGMA-b-PDIPAEMA1H-NMR
()。采用核磁共振氢谱()和凝胶渗透色谱
GPCLangmuir
()对其结构进行了表征。此外,分别通过膜天平技术、接触
AFMPDEGMA55%-PDIPAEMA45%
角测量仪和原子力显微镜()研究了(嵌
段质量百分含量)和PDEGMA42%-PDIPAEMA58%在空气水界面的聚集行/
LangmuirBlodgettLB
为,并对其()膜的形貌进行了表征。探究了铺展溶液
pH
浓度和体积以及亚相和温度对两种共聚物单层聚集行为的影响。此外,还
探索了PDEGMA42%-PDIPAEMA58%在不同亚相离子强度和离子种类及其浓
度下的界面聚集行为。
通过探究铺展溶液浓度和体积对共聚物单层聚集行为的影响得出,在探究
亚相条件对共聚物单层的影响时可以选择0.50mg/mL和18μL为铺展条件。
在不同亚相pH下,PDEGMA-b-PDIPAEMA在空气水界面自组装形成由/
PDIPAEMA-PDEGMA
碳碳主链核、氨基乙酯壳和冠构成的胶束结构。随着
pHDHBCPDEGMA-b-PDIPAEMA
亚相增大,两种型单层的表面压分子面
πAmmA
积()等温线均向着平均分子面积()增大的方向移动,极限分子面
ApHpH
积()也随之增大,表现出较强的响应性。在不同条件下,两种共
0
聚物Langmuir单层的压缩模量存在差异。其中PDEGMA55%-PDIPAEMA45%
单层在碱性条件下的压缩模量最大;PDEGMA42%-PDIPAEMA58%单层的压缩
pHPDEGMA55%
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