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2025年南昌市安义县食品药品监督管理局招聘试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.经执业药师更正或者确认后，方可调配

C.经处方医师更正或者重新签字，方可调配

D.以上都对

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》规定，对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，药品经营企业应拒绝调配；若经执业药师更正或者确认后，也可调配；或者经处方医师更正或者重新签字，同样可以调配。

2.食品生产经营人员每年应当进行健康检查，取得（）后方可参加工作。

A.健康证明

B.卫生许可证

C.食品生产许可证

D.营业执照

答案：A

解析：食品生产经营人员需每年进行健康检查，取得健康证明后才能参加工作，这是为了确保食品生产经营过程中的卫生安全。

3.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品监督管理部门对药品不良反应进行调查、评价和处理的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测涵盖了从发现不良反应，到报告、评价以及控制的整个过程，不仅仅局限于药品经营企业、医疗机构或药品监督管理部门的某一个方面。

4.以下哪种食品添加剂可用于防腐（）

A.谷氨酸钠

B.苯甲酸钠

C.焦糖色

D.碳酸氢钠

答案：B

解析：苯甲酸钠是常见的防腐剂，能抑制微生物的生长和繁殖，延长食品的保质期。谷氨酸钠是增味剂，焦糖色是着色剂，碳酸氢钠是膨松剂。

5.开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.县级以上地方药品监督管理部门

B.市级以上地方药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：A

解析：开办药品零售企业，由县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，以确保其符合药品经营的相关规范和要求。

6.医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为（）

A.第一类、第二类、第三类

B.第三类、第二类、第一类

C.第二类、第一类、第三类

D.第一类、第三类、第二类

答案：A

解析：医疗器械根据风险程度分为三类，第一类风险程度最低，第三类风险程度最高，管理要求也相应不同。

7.对可能发生严重药品不良反应的药品，药品生产企业应当（）

A.立即停止生产

B.主动召回药品

C.及时告知医务人员等

D.以上都是

答案：D

解析：当药品可能发生严重不良反应时，药品生产企业应立即停止生产，防止更多问题药品流入市场；主动召回已销售的药品，减少危害；及时告知医务人员等相关人员，以便采取相应措施。

8.食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（）；没有明确保质期的，保存期限不得少于（）。

A.六个月，一年

B.六个月，二年

C.一年，二年

D.一年，三年

答案：B

解析：食品生产企业的进货查验记录和凭证保存期限有明确规定，产品有保质期的，保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

9.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量

C.药品通用名称、规格、生产日期、有效期

D.药品通用名称、适应症或者功能主治、生产日期、有效期

答案：A

解析：当药品内标签包装尺寸过小无法全部标明规定内容时，至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期，这些信息对于药品的识别和使用至关重要。

10.餐饮服务提供者应当制定并实施原料控制要求，不得采购不符合食品安全标准的食品原料。倡导餐饮服务提供者（）。

A.公开食品原料来源

B.采用透明厨房形式

C.公示食品添加剂使用情况

D.以上都是

答案：D

解析：餐饮服务提供者为保障食品安全，应制定原料控制要求，同时倡导公开食品原料来源、采用透明厨房形式、公示食品添加剂使用情况，