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2025-06-13 发布于黑龙江
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安全用药护理管理.pptx

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安全用药护理管理

演讲人：

日期:

CATALOGUE

用药流程规范

风险防控策略

患者用药教育

质量持续改进

应急管理预案

概述与基本原则

PART

定义与核心目标

安全用药护理管理

指通过一系列的管理措施和技术手段，确保患者用药的安全性和有效性，减少药物不良反应和药源性疾病的发生。

核心目标

保障患者用药安全，提高药物治疗效果，降低药物不良反应和药源性疾病的发生率，提升患者满意度。

政策法规依据

《药品管理法》

规定药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的全过程，保障人民用药安全有效。

《医疗机构药事管理规定》

规范医疗机构药事管理，保障患者用药安全、有效、经济、合理。

《处方管理办法》

规范医师处方行为，提高处方质量，保障患者用药安全。

《药品不良反应监测和报告管理办法》

加强药品不良反应的监测和报告，及时发现和控制药品风险。

管理责任体系

医疗机构责任

医务人员责任

患者责任

监管部门责任

医疗机构应当建立药品安全管理制度，加强药品的采购、储存、调配、使用和监测等环节的管理，确保药品质量和用药安全。

医务人员应当遵循诊疗规范和用药指南，合理开具处方，加强患者用药教育和指导，监测药物不良反应，确保患者用药安全。

患者应当遵医嘱用药，正确使用药品，不随意更改剂量和用法，及时报告药物不良反应，配合医务人员的诊疗工作。

监管部门应当加强对医疗机构的监管，建立药品安全评价体系，定期组织药品质量检查和风险评估，及时发布药品安全信息。

用药流程规范

PART

医嘱审核执行标准

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医师需具备执业资格，药师需具备执业药师资格。

审核资质

医师开具医嘱，药师审核，双人核对，确认无误后执行。

审核流程

药物选择、剂量、用法、用药时间、药物相互作用及患者个体情况。

审核内容

对特殊患者（如过敏者）或特殊药物（如高危药品）需特别审核。

特殊情况处理

药品储存与配发要求

药品储存环境

符合药品说明书要求，分类存放，避免污染、潮湿、光照等。

药品有效期管理

定期检查药品有效期，过期药品及时处理，确保药品质量。

药品配发

根据医嘱准确配发药品，双人核对，确保药品准确无误。

特殊药品管理

对麻醉药品、精神药品等特殊药品实行严格管理，确保用药安全。

核对患者信息、药品信息、给药途径等，确保给药准确无误。

给药前核查

给药操作核查流程

观察患者反应，如有不适应立即停药并报告医师。

给药时观察

记录给药时间、剂量、患者反应等信息，确保用药过程可追溯。

给药后记录

定期清洁、消毒给药器具，确保给药器具的安全性和有效性。

给药器具管理

风险防控策略

PART

用药错误预防措施

严格执行双人核对制度，在配药、给药、更换液体等环节认真核对患者信息、药品名称、剂量、途径等。

严格核对制度

药品存放管理

药品知识培训

药品分类存放，标识醒目，防止混淆和误用；高警示药品、易混淆药品等实行特殊管理。

定期开展医护人员药品知识培训，提高药品识别和用药水平，确保用药安全。

不良反应监测机制

常规监测

建立药品不良反应监测制度，及时收集、评估、上报药品不良反应信息。

重点监测

对高风险药品、新药、特殊人群（如婴幼儿、老年人等）进行重点监测，确保用药安全。

反馈与改进

对监测结果进行分析总结，及时反馈给临床医护人员，并采取针对性措施进行改进。

高危药品管控要点

严格使用管理

对高危药品的使用进行严格管理，实行双人核对、专用处方、专用账册等管理措施，确保用药安全。

对高危药品实行专用标识管理，标识醒目、清晰，方便医护人员识别和管理。

专用标识管理

高危药品清单

制定高危药品清单，明确高危药品的种类、风险等级和管控措施。

患者用药教育

PART

用药前评估

对患者病情、药物过敏史、肝肾功能等进行评估，制定个体化用药方案。

用药剂量调整

根据患者的体重、年龄、性别等因素，合理调整药物剂量，避免剂量过大或过小。

用药途径选择

根据药物性质、患者情况和用药目的，选择最合适的用药途径，如口服、注射、吸入等。

药物相互作用

告知患者药物可能与其他药物发生相互作用，避免药物不良反应的发生。

个体化用药指导

特殊人群宣教重点

儿童用药

注意儿童用药的剂量、用法和用药时间，避免药物对儿童的生长发育造成影响。

老年人用药

指导老年人正确用药，注意药物在老年人身上的特殊反应，及时调整用药方案。

孕妇及哺乳期妇女用药

告知孕妇及哺乳期妇女药物对胎儿或婴儿的影响，避免药物通过乳汁分泌影响婴儿。

肝肾功能不全者用药

注意药物的肝肾毒性，调整药物剂量或选择其他药物，确保患者安全。

依从性提升方法

用药指导卡

为患者提

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