急救用品检查规范与流程.pptx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

急救用品检查规范与流程

演讲人:

日期:

目录

02

分类管理要求

01

基础检查标准

03

现场操作流程

04

记录与报告机制

05

人员培训要求

06

系统维护更新

01

基础检查标准

有效期与灭菌状态确认

检查一次性使用物品

确保未过期,且无损坏。

03

确认包装未破损,无潮湿、无污染。

02

检查无菌包装的完整性

检查药品和医疗器械的有效期

确保在有效期内,避免使用过期物品。

01

包装完整性与密封性验证

确认包装的完整性,无破损或变形。

检查包装是否破损

确保包装密封良好,防止外部细菌或灰尘进入。

检查密封性

对于有多部件组成的急救用品,检查各部件之间的连接是否牢固。

检查连接部件

设备功能正常性检测

检查设备外观

确认设备表面无损坏,功能按键正常。

01

检查电池电量

确保设备有足够的电量,以便在紧急情况下使用。

02

检查设备功能

按照操作说明测试设备的各项功能,确保正常运行。

03

02

分类管理要求

急救用品用途分类标准

包括AED、呼吸机、救护车担架、氧气瓶、吸引器、急救箱等。

急救设备和器材

急救药品

消耗品和敷料

包括心血管药、呼吸系统药、抗过敏药、止血药、止痛药等。

如纱布、绷带、止血带、敷料包、医用胶布、棉签等。

不同场景物资配备规范

个人家庭

建议配备急救手册、常用药品、AED、急救箱等基本急救用品。

03

如车站、机场、商场等,需配备AED、急救箱、急救包等。

02

公共场所

医疗机构

应配备完善的急救设备和药品,以及针对不同科室的特色急救用品。

01

需实行双人双锁管理,严格记录和使用,避免滥用和流失。

麻醉药品和精神药品

需存放在专门的安全柜内,实行严格的安全管理和使用规定。

剧毒药品和危险化学品

需按照国家相关规定进行管理,存放和使用均需经过专业培训和授权。

放射性物品

高危物品独立管理措施

03

现场操作流程

定期检查周期设定

按需检查

每次使用前后进行检查,确保设备处于良好状态。

01

日常检查

每日进行常规检查,确保各项设备齐全、完好。

02

定期全面检查

根据设备使用频率和特性,设定每周、每月或每季度进行全面检查,确保设备性能正常。

03

逐项核验标准化步骤

核对清单

检查外观

功能测试

耗材检查

按照设备清单逐一核对,确保每项设备都在位。

检查设备外观是否完好,无损坏、污渍或磨损。

对设备进行功能测试,确保设备能够正常工作。

检查耗材的有效期和数量,确保充足并处于良好状态。

异常物品隔离处置方案

6px

6px

6px

发现异常设备或物品时,立即进行标识,避免误用。

标识异常物品

详细记录异常设备或物品的情况,并及时向上级报告,以便采取相应措施。

记录并报告

将异常设备或物品隔离至指定区域,防止污染其他物品。

隔离异常物品

01

03

02

根据异常情况采取相应的处理措施,如维修、更换或报废等。

处理异常物品

04

04

记录与报告机制

检查记录表填写规范

由每次检查的负责人或执行人填写。

填写人

记录检查的时间、地点、参与人员、检查项目、检查结果及发现的问题等信息。

填写内容

填写应准确、详细、清晰,不得有遗漏或涂改。

填写要求

问题物品上报流程

发现问题

在检查过程中,发现急救用品存在问题或不符合规定要求。

01

立即报告

发现问题后,应立即向相关负责人或管理部门报告,并填写问题报告表。

02

处理措施

根据问题的严重程度和影响范围,采取暂停使用、更换、维修等处理措施。

03

跟踪验证

对问题物品的处理结果进行跟踪验证,确保问题得到彻底解决。

04

整改追踪档案管理

整改记录

追踪验证

档案保存

保密管理

记录问题物品的整改过程、整改措施、整改结果等信息。

对整改结果进行追踪验证,确保整改措施得到有效实施并达到预期效果。

将所有检查记录、问题报告、整改记录等相关文件进行分类、归档和保存,以备查阅和追溯。

对涉及个人隐私、商业机密等敏感信息的档案,应严格进行保密管理。

05

人员培训要求

检查操作技能培训

熟练掌握急救用品的种类、功能及使用方法

包括但不限于救护设备、药品、敷料等,确保在实际操作中能够迅速准确地取用。

模拟实际场景演练

专业技能考核

通过模拟急救场景,让培训人员熟悉急救用品在实际应用中的操作流程和注意事项。

针对培训内容进行专业技能考核,确保每位培训人员都具备相应的急救技能和操作能力。

1

2

3

在模拟急救场景中,考核人员应在规定时间内完成急救用品的准备和操作,确保迅速响应。

应急反应速度

考核人员在使用急救用品时,应确保操作准确无误,并能有效救治伤员或缓解病情。

准确性与有效性

在急救过程中,考核人员应能够与其他救援人员有效沟通,协同合作,提高整体急救效率。

沟通协调能力

应急处理考核标准

为确保培训效果,应每年组织一次针对急救用品的复训活动,巩固和更新相关

文档评论(0)

23936148189 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档