小容量注射剂可见异物的分析及控制.docxVIP

摘?要：从小容量注射剂生产过程中的内包材质量、内包材清洗灭菌、料液除菌过滤、灌装、环境、人员、灯检等方面，分析查找了注射剂产生可见异物的原因，并采取了相应的控制措施，以最大程度地减少小容量注射剂中的可见异物。

关键词：可见异物；小容量注射剂；内包材；除菌过滤；灯检

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0?引言

小容量注射剂的给药途径是肌肉注射或静脉注射，从用药安全角度来说，其质量的优劣直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。2005年，《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”；2010年，《药典》对可见异物检查法作出了明确的要求和规定；2015年，《药典》对可见异物检查法的标准范围进行了更加严格的规定。由此可以看出，法规对可见异物的控制要求日趋严格。此外，国家和地方药监部门对药品的抽检力度不断加大，可见异物检测不合格成为导致药品检查不合格的主要原因之一。因此，控制产品的可见异物已经成为药品生产企业势在必行的攻关重点。

小容量注射剂的可见异物主要有黑点、色点、纤维、毛点、玻璃及其他任何明显异物。本文将从小容量注射剂生产过程中的内包材质量、内包材清洗灭菌、料液除菌过滤、灌装、环境、人员、灯检等方面进行分析，查找产生可见异物的原因，并采取相应的控制措施，以最大程度地减少小容量注射剂中的可见异物。

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1?直接接触药品的内包材质量控制

确保安瓿来料质量可靠是控制产品可见异物的首要环节。如果在安瓿生产过程中，对其生产环境控制不规范，就极易引入玻璃、毛点、纤维等异物。同时，安瓿材质薄且脆，易碎，在来料包装和运输过程中容易破损。此外，如果安瓿材质不过关，就极易在隧道烘箱内发生冷爆，或在灌装后与某些料液发生反应产生可见异物。

因此，一定要加强对安瓿供应商的管理，定期对供应商进行审计，并选择生产工艺控制严格、质量可靠的供应商进行采购。应对进厂物料的质量进行各项理化检验，尤其是脆碎度和内应力的检测，使用符合质量标准的安瓿进行生产是控制产品可见异物的基础。在使用安瓿前，要手工挑检去除不合格安瓿，包括有破口、划痕、高瓶、矮瓶、漏底、圆底、斜底、锈斑、粗瓶、细瓶、有色瓶等缺陷的安瓿。对于安瓿破损成玻璃碎屑的情况，由于在后续清洗环节有可能存在清洗不彻底的风险，所以整盘安瓿瓶不再使用。而对于安瓿仅瓶口有破损的情况，将破口安瓿捡出即可。

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2?内包材清洗灭菌的质量控制

2.1?内包材清洗的质量控制

安瓿在超声波发生器的水槽水温为40～50℃条件下进行超声波清洗后，通过翻瓶轨道翻转180°使瓶口向下，用循环水清洗内壁2次、外壁1次，用洁净压缩空气吹干内壁，再用注射用水清洗内壁1次，然后用洁净压缩空气吹干内壁2次、外壁1次，最后通过翻瓶轨道翻转180°使瓶口向上后出瓶，送入灭菌隧道。清洗时的循环水压力为0.2～0.5MPa，注射用水压力为0.12～0.3MPa，洁净压缩空气压力为0.2～0.6MPa。由此可见，超声波发生器的运行情况，洗瓶用水、压缩空气的洁净程度，清洗用水、用气的压力控制，洗瓶用水的水温等因素会直接影响洗瓶后安瓿内的可见异物情况。此外，如果经洗瓶后的安瓿存在毛点，在隧道烘箱内进行高温灭菌时，毛点有可能碳化形成黑点附着在安瓿内。

因此，在日常操作中一定要加强对设备的维护保养，确保超声波发生器正常运行；每天生产结束后及时排空超声波清洗池，并做好清洁工作；定期测试用于过滤洗瓶用注射用水、压缩空气的0.22μm滤芯的完整性，若出现完整性检测不合格或使用到期的情况，要及时更换，确保滤芯对水、气的正常除菌过滤；定期检查清洗用水、用气的压力，确认其在正常范围内。

2.2?内包材灭菌的质量控制

隧道烘箱在输送安瓿的过程中，瓶与瓶之间常常发生挤压，经过315℃的高温灭菌，有可能会发生爆瓶导致玻璃屑飞溅到其他安瓿内。在生产过程中，如果瓶子在高温段存放超过一定时间，爆瓶风险也随即增加。同时，由于隧道烘箱采用热风循环方式，网带上的玻璃屑难以全部清除，在热风循环过程中玻璃屑会被吹起，掉落至灭菌后的安瓿内，形成二次污染。此外，隧道烘箱内若存在环境洁净度不高或高效过滤器泄漏的情况，也会影响灭菌后安瓿内的可见异物情况。

因此，首先要调整洗瓶速度与灌装速度，使之互相匹配，减少挤瓶现象的发生，确保安瓿在网带上运行平稳。若安瓿在高温段存放超过一定时间后，将不能再用于灌装生产。其次，每天生产前擦拭清洁隧道烘箱内的网带，定期对隧道烘箱内的底层抽屉进行吹扫清洗，减少隧道烘箱内残留的玻璃碎屑。最后，对隧道烘箱的高效过滤器进行完整性测试，过滤器使用到期或发生泄漏后应及时更换。

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3?料液除菌过滤的质量控制

料液通常在C级环境下进行配制，料液的配制及输送系统为密闭系统，料液经过0.22μm滤芯过滤，去除可见异物。其间存在的主要风险有：滤芯被击穿，不能