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①.广义遗传率(heritabilityinthebroadsense,简称H2)简单的数量遗传分析,一般假定遗传效应只包括加性效应和显性效应,而且不存在基因效应×环境效应的互作。通常定义广义遗传率为总的遗传方差占表现型方差的比率,表现型方差简单地分解为:第62页,共114页,星期日,2025年,2月5日②.狭义遗传率(heritabilityinthenarrowsense,简称h2)通常定义狭义遗传率为加性遗传方差占表现型方差的比率。第63页,共114页,星期日,2025年,2月5日2.导致群体表现型发生变异的遗传原因:①.遗传主效应产生的普通遗传变异,由遗传方差(VG)来度量:②.基因型×环境的互作效应产生的互作遗传变异,基因型×环境的互作方差(VGE)来度量。遗传率也可分解为二个分量:普通遗传率(generalheritability)和互作遗传率(interactionheritability)。这种分解适用于广义遗传率(H2)和狭义遗传率(h2)。第64页,共114页,星期日,2025年,2月5日3.遗传率的组成:①.广义遗传率(H2):其中是普通广义遗传率(generalheritabilityinthebroadsense),定义为遗传方差占表现型方差的比率(),是互作广义遗传率(interactionheritabilityinthebroadsense),是基因型×环境互作方差占表现型方差的比率()。第65页,共114页,星期日,2025年,2月5日②.狭义遗传率(h2)累加性的遗传主效应是可以被选择所固定的遗传效应?包括加性效应、加性×加性的上位性效应、母体加性效应等。是互作狭义遗传率,定义为累加性的基因效应与环境效应互作的方差占表现型方差的比率。其中是普通狭义遗传率,定义为累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率;第66页,共114页,星期日,2025年,2月5日4.遗传率的计算公式:①.加性-显性遗传模型:②.加性-显性-上位性遗传模型:狭义遗传率广义遗传率狭义遗传率广义遗传率第67页,共114页,星期日,2025年,2月5日③.种子遗传模型(不要求)由于植物种子(或动物幼畜)数量性状同时受到三套遗传体系(直接核基因、细胞质基因和母体核基因)的控制,因此遗传率的计算较为复杂。第68页,共114页,星期日,2025年,2月5日5.遗传率与育种选择的关系:根据性状遗传率的大小,容易从表现型鉴别不同的基因型?较快地选育出优良的新的类型。狭义遗传率较高的性状,在杂种早期世代进行选择?收效比较显著:而狭义遗传率较低的性状,则在杂种后期世代进行选择。第69页,共114页,星期日,2025年,2月5日第五节数量性状基因定位经典数量遗传分析方法?能够分析控制数量性状表现众多基因的总遗传效应,但无法鉴别基因的数目、单个基因在基因组的位置和遗传效应。现代分子生物学?分子标记技术?构建各种作物的分子标记连锁图谱。作物分子标记连锁图谱?数量性状基因位点(quantitativetraitloci,简称QTL)定位分析方法?估算数量性状基因位点数目、位置和遗传效应。第70页,共114页,星期日,2025年,2月5日QTL定位的基础是分子标记连锁图谱:
多态性分子标记不是基因,不存在遗传效应。
如分子标记覆盖整个基因组,控制数量性状的基因(Qi)两侧会有相连锁的分子标记(Mi-和Mi+)???表现遗传效应。
分析表现遗传效应的分子标记?????推断与分子标记相连锁的数量性状基因位置和效应。
按分子标记的方法????将QTL定位分析方法划分为单标记分析法、区间作图法和复合区间作图法等。第71页,共114页,星期日,2025年,2月5日一、近交和杂交的概念:第六节近亲繁殖和杂种优势1.近交和杂交的类别:多数动植物的繁殖方式是属于有性繁殖的,但由于产生♀、♂配子的亲本来源和交配方式的不同,其后代遗传动态也有显然不同的差异。第72页,共114页,星期日,2025年,2月5日①.杂交(hybridization):指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程。②.异交(outbreeding):亲缘关系较远的个体间随机相互交配。③.近交(inbreeding):亲缘关系相近个体间杂交,亦称
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