DB13T 5127.5-2019 植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定 第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法.docxVIP

ICS11.120.20

C30

DB13

河北省地方标准

DB13/T5127.5—2019

植入性医疗器械高分子材料浸提液中

有毒有害物质的测定第5部分：硫氰酸胍

迁移量分光光度法

2019-12-27发布2020-01-28实施

河北省市场监督管理局发布

DB13/T5127.5—2019

I

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

DB13/T5127《植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定》共分16个部分：——第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法；

——第2部分：二巯基丙醇迁移量碘量法；

——第3部分：葡萄糖迁移量碘量法；

——第4部分：柠檬酸迁移量酸碱中和滴定法；

——第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法；

——第6部分：丙酮迁移量气相色谱法；

——第7部分：丙交酯迁移量气相色谱法；

——第8部分：对苯二甲酸迁移量高效液相色谱法；

——第9部分：乙醇迁移量气相色谱法；

——第10部分：环氧乙烷迁移量气相色谱法；

——第11部分：戊二醛迁移量高效液相色谱法；

——第12部分：异氰酸酯迁移量高效液相色谱法；

——第13部分：甲醛迁移量气相色谱质谱联用法；

——第14部分：蛋白质迁移量可见-紫外分光光度法；

——第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法；

——第16部分：生物负载薄膜过滤法。

本部分为DB13/T5127的第5部分。

本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。

本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院。

本部分主要起草人：刘华、杨光、刘若锦、王丽、胡建。

DB13/T5127.5—2019

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植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定

第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法

1范围

本标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中硫氰酸胍迁移量的分光光度法的测定方法。

本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中硫氰酸胍迁移量的测定。

本方法硫氰酸胍的检出限为0.1mg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法

GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料

3方法原理

硫氰酸胍中的硫氰酸根与Fe3+生成红色络合物，用分光光度法测定吸光度。

4试剂与材料

除另有规定外，所用的试剂应为优级纯，试验用水应符合GB/T6682规定的二级水的要求。

4.1硫氰酸胍标准品：CAS号：593-84-0。

4.2浓硫酸：CAS号：7664-38-2。

5试剂配制

硫酸铁铵溶液：称取硫酸铁铵80g，加水80mL溶解后加浓硫酸5mL，再加水定容至100mL。

6仪器与设备

6.1紫外-可见分光光度计。

6.2电子天平，感重0.1mg。

6.3容量瓶：100mL。

6.4具塞刻度试管：50mL。

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6.5石英比色皿。

7试液制备

7.1浸提试验

7.1.1浸提溶液

本标准采用模拟浸提方式，以水为浸提介质。

7.1.2浸提条件和方法

7.1.2.1浸提条件建立在通常可行并经论证为一个标准化方法的基础之上，在多数情况下为产品使用的适当加严的条件。应在下列之一的条件下进行浸提：

a)(37±1)℃,(24±2)h；

b)(37±1)℃,(72±2)h；

c)(50±2)℃,(72±2)h；

d)(70±2)℃,(24±2)h；

e)(121±2)℃,(1±0.1)h。

7.1.2.2可用标准表面积确定所需的浸提介质的体积。标准表面积包括样品两面面积的总和，不包括不确定和不规则面积。当由于样品外形不能确定其表面积时，应使用质量/浸提液体积。见表1。

表1标准表面积和浸提液体积

材料形态举例

厚度

（mm）

浸提比例

（表面积或质量/体积）±10%

膜、薄片、管壁

0.5

6cm2/mL

管壁、厚板、小型模制件

0.5～1.0

3cm2/mL

大型模制件

1.0

3cm2/mL

弹性密封件

1.0

1.25cm2/mL

粉剂、球体、泡沫材料、无吸收性模