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特殊管理药品培训试卷(2025年)测试题库含答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）批准。

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

答案：C

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。所以答案选C。

2.以下属于第一类精神药品的是（）。

A.咪达唑仑

B.艾司唑仑

C.哌醋甲酯

D.地西泮

答案：C

解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品。咪达唑仑、艾司唑仑、地西泮属于第二类精神药品。故答案是C。

3.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期是3年。所以选C。

4.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存应在药品有效期满后不少于5年。答案为D。

5.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

A.运输证明

B.运输证明副本

C.运输证明正本

D.加盖单位公章的运输证明复印件

答案：B

解析：运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。所以选B。

6.下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（）。

A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类

B.西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂

C.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

D.生产毒性药品及其制剂，需在本单位药品检验人员的监督下准确投料

答案：B

解析：西药毒性药品品种不仅指原料药，也包含制剂。所以B选项说法错误，答案选B。

7.以下哪种药品不属于放射性药品（）。

A.碘[131I]化钠口服溶液

B.锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液

C.阿莫西林胶囊

D.氟[18F]脱氧葡萄糖注射液

答案：C

解析：阿莫西林胶囊是普通的抗生素，不属于放射性药品。碘[131I]化钠口服溶液、锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液、氟[18F]脱氧葡萄糖注射液都属于放射性药品。故答案是C。

8.麻醉药品处方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：麻醉药品处方至少保存3年。所以选C。

9.精神药品处方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：精神药品处方至少保存2年。答案为B。

10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.要求患者到其他医疗机构购买使用

D.对患者说明情况，请患者自行解决

答案：A

解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。所以选A。

11.药品零售企业不得经营的药品是（）。

A.含特殊药品复方制剂

B.第二类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.麻醉药品

答案：D

解析：麻醉药品禁止零售，药品零售企业不得经营。含特殊药品复方制剂、第二类精神药品、医疗用毒性药品在符合一定条件下，药品零售企业可以经营。故答案是D。

12.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。

A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存

B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置

C.专柜应当使用保险柜

D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放

答案：D

解析：麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜储存，不得与其他药品混放。所以D选项说法错误，答案选D。

13.以下关于易制毒化学品的说法，正确的是（）。

A.易制毒化学品分为三类，所有类别都可以由个人购买

B.购买第一类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证

C.购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向所在地县级人民政府公安机关备案

D.易制毒化学品的生产、经营、购买、运输无需许可

答案：C

解析：易制毒化学品