染色体变异课件高一下学期生物人教版必修23.pptxVIP

第2节染色体变异;问题探讨;生物种类;一、染色体变异的概念和类型;一、染色体变异的概念和类型;二、染色体数目的变异;;常染色体的增加或减少（P32—拓展应用-3）;21三体综合征（唐氏综合征）是人类第一个被确认的染色体病。由于细胞内多了一条21号染色体所致。患者具有特殊的呆傻面容，智力发育不全，生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。;正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检测，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。（P28）;18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，主要症状是智能落后、生长发育迟缓、特殊面容，多并发其他部位畸形。;性染色体的增加或减少;Turner综合征（先天性卵巢发育不全），患者缺少了一条X染色体，表现为身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是卵巢发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。;XXX综合征（超雌综合征），比正常女性多一条X染色体，大部分患者表现为身体发育正常、有生育能力或稍差，仅少数表现为乳腺发育不良，卵巢功能异常等。;Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全），患者多了一条X染色体，47条染色体，主要症状是体型较高、体征女性化、睾丸小、无精子等。;XYY综合征（超雄综合征），患者含有两条Y染色体，主要表现为身材特别高，易于兴奋，自我克制力差，易产生攻击行为，有狂暴倾向。;（1）细胞内个别染色体的增加或减少的原因;;;;;;①精子异常：

XX、YY：减Ⅱ异常

XY：减Ⅰ异常

无性染色体：减Ⅰ或减Ⅱ异常

②卵细胞异常：

XX、无性染色体：减Ⅰ或减Ⅱ异常;24;;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少;2.类型2—以一套完整的非同源染色体为基数成倍???增加或成套地减少;人类染色体;;;;②方法二：;;;3.二倍体、多倍体、单倍体;（2）多倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上的染色体组的个体。（有几个染色体组就是几倍体）;2N;;;;;;;2）多倍体植株优缺点;四倍体葡萄果实比二倍体大得多;3）人工诱导多倍体—多倍体育种;3）人工诱导多倍体—多倍体育种;萌发的种子;;探究·实践低温诱导植物细胞染色体数目的变化;探究·实践低温诱导植物细胞染色体数目的变化;;试剂;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;4）多倍体育种—三倍体无子西瓜（P91）;;骡是马和驴杂交产生的后代。马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体，请问骡的体细胞中含有多少条染色体？骡的体细胞增殖是通过正常的有丝分裂进行的，而它们的睾丸或卵巢中原始生殖细胞却不能发生正常的减数分裂，因此骡不能繁殖后代。你能从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因吗？（P28—拓展应用-2）;2N=62;;蜂王（雌性）;1）单倍体实例—蜜蜂;;2）单倍体植株特点：植株弱小，高度不育;3）单倍体、二倍体、多倍体的判断;3）单倍体、二倍体、多倍体的判断;练习：判断下列描述的正误，并说出理由;4）单倍体育种;方法一：杂交育种;方法二：单倍体育种;③单倍体育种优缺点;三、染色体结构的变异;;猫叫综合征，是由于人的第5号染色体部分缺失所引起的遗传病，为最典型的染色体缺失综合征之一。主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、生长落后及严重智力低下等。;;果蝇棒状眼的形成;;果蝇花斑眼的形成;;比较染色体易位与染色体互换;果蝇卷翅的形成

人9号染色体倒位导致习惯性流产;;;染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位;变异类型

项目;;本节结束!