全国高考化学二轮复习讲义第一部分专题收官篇第1讲有机化学基础.pdfVIP

编［者按］100分的化学试卷中，选考题占去15分，在历•有主观题中分值是最高的，

可谓是位高“”重。高考要想取得理想成绩，选考题不容有失。选考题难度中等，属于保

分题目，在考场答题时要做到“慎对每一空，稳抓每一分”。

二轮针对选考模块的复习，要规避两个误区：一是全面细致地复习，这不符合二轮复

习实际，时间短、任务重，没有那么多的时间任我们折腾；二是忽视对选考的复习，选考

题难度虽一般，但还是有很多考生在此跌了跟头、丢了分数。正确的做法是：针对高频考

点逐点研究，既节省了时间，又掌握了重点，为二轮专题复习打好收官之战。

第1讲有机化学基础

I.2（018•全国卷I节堆）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如图：

回答下列问题：

D（A的化学名称为。

2（）②的反应类型是o

3（）反应④所需试剂、条件分别为。

4（）G的分子式为°

5（）W中含氧官能团的名称是。

6（）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式核（磁共振氢谱为两组峰，峰面积

比为1:1）_________________________________________________________________________

解析：1（）该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物,

其化学名称为氯乙酸。

2（）反应②为一CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。3（）反应④为覆基与羟基生

成酯基的反应，因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。4（）根据题给G的结构简式可判

斯G的分于式为Cl2Hl803。⑸根据越给、V的结构同式可判断分于中含氧官能团的名称

为羟基和域犍。6（）酯的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为1：1,说明该物质的分子

是一种对称结构，由此可写出符合要求的结构简式为I、人才。乂.

答案：1（）氯乙酸2（）取代反应3（）乙醇/浓硫酸、加热

4（）G2Hl8。35（）羟基、醛键

2.2（018•全团卷ID）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶

联反应，合成一种多能团的化合物Y,其合成路线如图:

N

已知：RCHO+CHCHO^^°

3

R—CHCH—CHO+HIO

回答下列问题：

(DA的化学名称是。

⑵B为单氯代烧，由B生成C的化学方程式为

(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、o

(4)D的结构简式为o

(5)Y中含氧能团的名称为。

(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。

(7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同能团。X的核磁共振氨谱显示三种不同

化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出3种符合上述条件的X的结构简式

解析：(1)由结构简式可知，A的名称为丙块。

(2)B为单氯代烧，由反应条件可判断该反应为甲基上的取代反应，则B为

HCCCHCI,结合C的分子式可知B与NaCN发生取代反应，化学方程式为

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