2024-2025学年执业药师自我提分评估含答案详解.docxVIP

执业药师自我提分评估

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）扩张静脉和动脉，起效快，维持短的是

A.硝酸甘油

B.肼屈嗪

C.硝普钠

D.哌唑嗪

E.硝苯地平

正确答案：C

2、（单选题）临床最常用的免疫增强剂是

A.环孢素

B.环磷酰胺

C.左旋咪唑

D.硫唑嘌呤

E.顺铂

正确答案：C

3、（单选题）药品的三致作用

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.稳定性指标

正确答案：C

4、（单选题）有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是()

A.聚乙烯醇蓖麻油

B.乙醉

C.邻苯态甲酸二辛酯

D.聚氯乙烯

E.柠檬酸

正确答案：A

5、（单选题）与克拉维酸合用可抑制P-内酰胺酶以提高疗效

A.异烟胼

B.亚胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正确答案：D

6、（单选题）普通片检查

A.分散均匀性

B.融变时限

C.释放度

D.崩解时限

E.粒度

正确答案：D

7、（单选题）需要在凉暗处贮存的常用药品是()

A.色甘酸钠胶囊

B.维生素

C.抗菌药物

D.生物制品

E.胰岛素制剂

正确答案：A

8、（单选题）闭塞粉碎()

A.粉碎的过程中已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎的操作

B.连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作

C.经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返冋到粉碎机反复粉碎的操作

D.两种以上物料一起粉碎的操作

E.在药物中加人适量的水或其他液体进行研磨的方法

正确答案：A

9、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A.按照销售假药给予处罚

B.按照销售劣药给予处罚

C.按照从无证企业购进药品给予处罚

D.按照无证经营给予处罚

E.按照销售伪劣商品罪处罚

正确答案：C

10、（单选题）在处方组成中，开方日期属于()

A.处方前记的内容

B.处方正文的内容

C.处方后记的内容

D.处方中记的内容

E.处方附录的内容

正确答案：A

11、（单选题）糖尿病肾病的表现是()

A.蛋白尿、水肿

B.糖尿病酮症酸中毒

C.疼痛及脓肿

D.糖尿病足病

E.糖尿病性胃轻瘫

正确答案：A

12、（单选题）药品的特殊性之一体现在

A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律

B.属于经济性商品

C.消费者低选择性

D.属于竞争性商品

E.需求平衡性

正确答案：C

13、（单选题）关于儿科预防用药说法正确的是()

A.用于预防1或2种特定病原菌可能有效

B.长期预防用药防止感染发生一直都有效

C.即使原发病加重，仍然可以采用预防用药

D.预防用药可以防止任何细菌入侵

E.普通感冒可以采用常规预防性应用抗菌药物

正确答案：A

14、（单选题）属于适当合并用药的是

A.给病人无根据地使用多种药物

B.为减少药物不良反应而合并用药

C.多名医生给同一病人开相同的药物

D.并用含有相同活性成分的复方制剂

E.提前续开处方造成同时使用相同的药物

正确答案：B

15、（单选题）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.过监测期的国产药品

正确答案：A

16、（单选题）为阿片受体拮抗剂，作为吗啡等引起的中毒的解救药()

A.哌替啶

B.曲马多

C.芬太尼

D.纳洛酮

E.美沙酮

正确答案：D

17、（单选题）某男,53岁。患头痛多年,3天前因受情志刺激而加重。现头痛目眩,口干口苦,心烦易怒,夜寐不宁吧舌红苔薄费,脉弦有力。治宜选用的方剂是

A.芎菊上清丸

B.川芎茶调散

C.羚角钩藤汤

D.通窍活血汤

E.杞菊地黄丸

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地