2024-2025学年执业药师经典例题及完整答案详解【精选题】.docxVIP

2024-2025学年执业药师经典例题及完整答案详解【精选题】.docx

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执业药师经典例题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)国家对中药保护品种分为()

A.五级

B.四级

C.三级

D.一级

E.二级

正确答案:E

2、(单选题)影响合理用药的因素中,人的因素尚不包括的人员是

A.医师

B.药师

C.病人

D.护士

E.律师

正确答案:E

3、(单选题)《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现

正确答案:C

4、(单选题)金黄色葡萄球菌所致骨髓炎的首选药物

A.磷霉素

B.盐酸克林霉素

C.甲硝唑

D.盐酸小檗碱

E.呋喃妥因

正确答案:B

5、(单选题)某男,50岁。形体肥胖,经常眩晕,头重如裹,胸闷恶心,食少多寐。舌苔白腻,脉濡滑。治宜选用的中成药是

A.当归龙荟郏识

B.正天丸

C.半夏天麻丸

D.济生肾气丸

E.归脾丸

正确答案:C

6、(单选题)药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

正确答案:C

7、(单选题)《进口药品注册证》的有效期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案:B

8、(单选题)雌激素不能用于

A.功能性子宫出血

B.老年性骨质疏松

C.绝经前乳腺癌

D.前列腺癌

E.绝经后乳腺癌

正确答案:C

9、(单选题)过量肝素引起出血的对抗药物是

A.氨甲环酸

B.叶酸

C.硫酸鱼精蛋白

D.维生素K

E.氨甲苯酸

正确答案:C

10、(单选题)药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000~3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案:A

11、(单选题)利用电视节目进行用药宣传属于

A.个例示范法

B.座谈讨论法

C.媒介传播法

D.咨询答疑法

E.专题讲座法

正确答案:C

12、(单选题)只能口服,但易被胃酸破坏

A.红霉素

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

正确答案:A

13、(单选题)关于强心苷负性频率作用错误的描述是()

A.对正常人及心衰病人均有此作用

B.对心衰而窦率较快者尤为明显

C.与增强迷走神经活性有关

D.与抑制交感神经活性有关

E.增加冠状动脉血液供应

正确答案:A

14、(单选题)推荐气雾吸人给药,用药后支气管扩张、立即平喘的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案:A

15、(单选题)西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

正确答案:A

16、(单选题)口服缓释与控释制剂的优点不包括()

A.减少给药次数,方便使用

B.血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效

E.可以立即调整剂量或中止治疗

正确答案:E

17、(单选题)治疗指数窄,使用过程中应监测国际标准化比值(INR),并将期稳定控制在2.0~3.0的药品是

A.华法林

B.肝素

C.依诺肝素

D.氯吡格雷

E.达比加群酯

正确答案:A

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的,委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见,报国家药监局审批,符合规定的,向委托双方发放药品委托生产批件

E.省级药监局在收到企业药品委

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