2025执业药师考试彩蛋押题及完整答案详解（全国通用）.docxVIP

执业药师考试彩蛋押题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）由于抑制前列腺素释放而使黏膜保护作用降低造成消化性溃疡的是

A.胃酸和胃蛋白酶

B.非甾体抗炎药

C.胃动力学异常

D.幽门螺杆菌感染

E.情绪紧张和焦虑

正确答案：B

2、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

A.药品生产企业定价

B.药品经营企业定价

C.医疗机构定价

D.国家价格主管部门定价

E.省级价格主管部门定价

正确答案：D

3、（单选题）某男,50岁。形体肥胖,经常眩晕,头重如裹,胸闷恶心,食少多寐。舌苔白腻,脉濡滑。治宜选用的中成药是

A.当归龙荟郏识

B.正天丸

C.半夏天麻丸

D.济生肾气丸

E.归脾丸

正确答案：C

4、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

5、（单选题）肌注的外文缩写是()

A.a．m．

B.b．i．d．

C.i．m．

D.Mist．

E.Sol

正确答案：C

6、（单选题）备案号是“卫妆备进字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口非特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案：C

7、（单选题）血淀粉酶升高提示患者可能为()

A.痛风

B.急性胰腺炎

C.糖尿病

D.各种肌肉疾病

E.肝炎

正确答案：B

8、（单选题）试行标准药品转正的时间是()

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

正确答案：A

9、（单选题）对泻药、利尿药和刺激性较强的药物比较敏感，可能引起早产或流产的时期是()

A.妊娠早期

B.妊娠中期

C.妊娠后期

D.妊娠晚期

E.妊娠期

正确答案：E

10、（单选题）注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下()

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

正确答案：E

11、（单选题）测定中药灰分温度应控制在

A.100~105°C

B.25-300°C

C.300~400°C

D.400~500°C

E.500-600°C

正确答案：E

12、（单选题）特别适用与伴有心律失常的心绞痛患者的是()

A.戈洛帕米

B.维拉帕米

C.硝苯地平

D.利多氟嗪

E.地尔硫(艹卓)

正确答案：B

13、（单选题）在零售药店不允许销售的是

A.麻醉药品

B.处方药

C.甲类非处方药

D.非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A

14、（单选题）正规胰岛素属于()

A.超短效胰岛素

B.短效胰岛素

C.中效胰岛素

D.慢效胰岛素

E.超长效胰岛素类

正确答案：B

15、（单选题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.******纤维素

正确答案：C

16、（单选题）药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

A.责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

正确答案：A

17、（单选题）能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是()

A.阿卡波糖

B.二甲双胍

C.格列喹酮

D.罗格列酮

E.格列齐特

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）热原的除去方法有()

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.蒸馏法

E.微孔滤膜过滤法

正确答案：ABCD

2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监