押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题附参考答案详解（a卷）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、关于聚乙二醇4000治疗便秘的说法，错误的是

A.适用人群为成人及8岁以上儿童

B.疗程不宜过长

C.作用机制为刺激肠道分泌，增加粪便含水量以软化粪便

D.肠梗阻患者禁用

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其说法是否正确。选项A：聚乙二醇4000在临床上适用于成人及8岁以上儿童便秘的症状治疗，该选项说法正确。选项B：任何药物的使用疗程都不宜过长，聚乙二醇4000也不例外。过长时间使用可能会产生药物依赖性或其他不良反应，影响肠道正常的生理功能，因此疗程不宜过长，该选项说法正确。选项C：聚乙二醇4000的作用机制是增加局部渗透压，使水分保留在结肠腔内，增加粪便含水量并软化粪便，从而促进排便，并非刺激肠道分泌。所以该选项说法错误。选项D：肠梗阻是指肠道内容物通过障碍。聚乙二醇4000会增加肠道内的液体量，如果肠梗阻患者使用，可能会加重肠道内的压力，导致病情恶化，甚至引发肠坏死、穿孔等严重并发症，因此肠梗阻患者禁用，该选项说法正确。本题要求选择说法错误的选项，答案是C。

2、可引起心脏Q-T间期延长的药物是

A.克林霉素

B.磺胺甲恶唑

C.左氧氟沙星

D.头孢呋辛

【答案】：C

【解析】本题主要考查可引起心脏Q-T间期延长的药物。选项A，克林霉素的主要不良反应为胃肠道反应、过敏反应等，一般不会引起心脏Q-T间期延长。选项B，磺胺甲恶唑属于磺胺类抗菌药，常见不良反应有结晶尿、血尿、过敏反应等，通常不会导致心脏Q-T间期延长。选项C，左氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药物，该类药物有引起Q-T间期延长、尖端扭转型室性心动过速等心脏毒性的风险，所以左氧氟沙星可引起心脏Q-T间期延长，该选项正确。选项D，头孢呋辛是第二代头孢菌素类抗生素，不良反应主要为过敏反应、胃肠道反应等，一般不会出现心脏Q-T间期延长的情况。综上，答案选C。

3、患哪种疾病禁用吡喹酮

A.眼囊虫病

B.血吸虫病

C.绦虫病

D.囊虫病

【答案】：A

【解析】本题主要考查禁用吡喹酮的疾病类型。选项A：眼囊虫病患者禁用吡喹酮。因为吡喹酮在杀死眼内囊虫时，会导致局部炎症反应，引起严重的眼部损伤，甚至可能导致失明等严重后果，所以眼囊虫病患者不能使用吡喹酮，该选项正确。选项B：血吸虫病是吡喹酮的适应证之一，吡喹酮对血吸虫有强大的杀灭作用，是治疗血吸虫病的常用药物，故该选项错误。选项C：绦虫病也可以使用吡喹酮进行治疗，它能使绦虫虫体发生痉挛性麻痹，随粪便排出体外，达到治疗绦虫病的目的，因此该选项错误。选项D：对于除眼囊虫病之外的囊虫病，吡喹酮是有效的治疗药物，可使囊尾蚴变性和死亡，达到治疗效果，所以该选项错误。综上，答案选A。

4、属于核苷(酸)类抗肝炎病毒药的是

A.奥司他韦

B.阿昔洛韦

C.司他夫定

D.恩替卡韦

【答案】：D

【解析】本题可对各选项药物的所属类别进行分析，进而判断属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药的选项。选项A：奥司他韦奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其主要作用是抑制流感病毒的复制和传播，属于抗流感病毒药物，并非核苷（酸）类抗肝炎病毒药，所以该选项不符合题意。选项B：阿昔洛韦阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，是一种广谱抗病毒药物，但不属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药，因此该选项不正确。选项C：司他夫定司他夫定是胸苷脱氧核苷的合成类似物，在细胞内转化为有活性的代谢物三磷酸司他夫定，通过抑制HIV逆转录酶而发挥抗病毒作用，主要用于治疗HIV感染，并非用于抗肝炎病毒，所以该选项也不符合要求。选项D：恩替卡韦恩替卡韦为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用，是常用的核苷（酸）类抗肝炎病毒药物，可有效抑制乙肝病毒的复制，改善肝脏炎症，延缓肝脏纤维化、肝硬化的进展，所以该选项正确。综上，答案选D。

5、患者，女，27岁，孕34周。诊断为轻度便秘，宜选用的药物是（）

A.蓖麻油

B.乳果糖

C.硫酸镁

D.普芦卡必利

【答案】：B

【解析】本题主要考查孕妇轻度便秘适宜选用的药物。选项A蓖麻油是一种刺激性泻药，它可能会引起强烈的肠道蠕动，对于孕妇而言，这种强烈的肠道刺激可能会引发子宫收缩，进而增加流产或早产的风险。该患者处于孕34周，使用蓖麻油存在较大安全隐患，所以不宜选用。选项B乳果糖是一种渗透性泻药，它在肠道内不被吸收，可以使肠道内渗透压升高，吸收水分，增加粪便体积，刺激肠道蠕动，从而缓解便秘症状。同时，乳果糖安全性较高，对孕妇和胎儿一般无明显不良影响，因此对于该孕34周且患有轻度便秘的患者，乳果糖是适宜的选择。选项C硫酸镁口服后会在肠道内形成高渗