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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、治疗轻度或中度原发性或肾性高血压宜选用
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.肼屈嗪
D.卡托普利
【答案】:D
【解析】卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),该类药物可抑制血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ的生成,从而舒张血管、降低血压。此外,ACEI还能减轻水钠潴留,改善心脏及血管重构,对高血压患者的靶器官有保护作用。因此,卡托普利适用于各型高血压,尤其对轻度或中度原发性或肾性高血压疗效较好。普萘洛尔为β受体阻滞剂,主要通过抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心输出量等机制降低血压,适用于不同程度的高血压,尤其适用于伴快速心律失常、冠心病等患者,但并非治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的首选。硝苯地平属于钙通道阻滞剂,通过阻滞钙通道,抑制钙离子内流,降低平滑肌细胞内钙浓度,使血管平滑肌舒张,血压下降。其降压作用迅速,适用于各种类型的高血压,尤其是老年高血压患者,但可能会引起心率增快、面部潮红等不良反应。肼屈嗪为血管扩张剂,主要作用于小动脉,使血管扩张,血压下降。但肼屈嗪单独使用易引起反射性心率加快、水钠潴留等不良反应,一般不单独用于治疗高血压,常与其他降压药联合使用。综上,治疗轻度或中度原发性或肾性高血压宜选用卡托普利,答案选D。
2、以下药物中,易被胃酸破坏的是
A.红霉素
B.克拉霉素
C.罗红霉素
D.阿奇霉素
【答案】:A
【解析】本题可根据各选项药物的性质来判断哪种药物易被胃酸破坏。选项A:红霉素红霉素是一种大环内酯类抗生素,其化学结构在酸性环境下不稳定,易被胃酸破坏。为了减少胃酸对红霉素的破坏,提高其疗效,临床上常采用肠溶衣片或酯化物的剂型。所以选项A符合题意。选项B:克拉霉素克拉霉素是红霉素的衍生物,它对胃酸稳定,口服后生物利用度较高。相比于红霉素,其在胃酸环境中的稳定性明显增强。因此选项B不符合题意。选项C:罗红霉素罗红霉素同样属于大环内酯类抗生素,它对胃酸有较好的稳定性,口服吸收良好。与红霉素相比,罗红霉素在胃酸中的破坏程度较低。所以选项C不符合题意。选项D:阿奇霉素阿奇霉素也是大环内酯类抗生素的一种,它在胃酸中比较稳定,口服后能迅速吸收。其化学结构经过修饰,使其对胃酸的耐受性增强。故选项D不符合题意。综上,答案选A。
3、可待因与阿片受体阻断剂合用,会出现
A.成瘾性
B.依赖性
C.耐受性
D.戒断症状
【答案】:D
【解析】可待因是一种阿片类药物,具有一定的成瘾性等特征。当可待因与阿片受体阻断剂合用时,阿片受体阻断剂会竞争性地与阿片受体结合,从而阻断可待因与受体的正常结合。由于机体已经对可待因产生了一定的适应性和依赖性,这种阻断作用会导致机体突然失去可待因对阿片受体的作用,进而引发一系列生理和心理上的不适反应,即戒断症状。成瘾性是指药物长期使用后,机体在生理和心理上对药物产生依赖的特性;依赖性包含生理依赖和精神依赖;耐受性是指机体对药物的反应性逐渐降低,需要增加剂量才能达到原有的效应。而题干描述的是可待因与阿片受体阻断剂合用的后果,并非成瘾性、依赖性或耐受性的体现。所以答案选D。
4、减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状,其所激动的受体是
A.M受体
B.N受体
C.H
D.α受体
【答案】:D
【解析】本题考查减鼻充血药所激动的受体。选项A,M受体即毒蕈碱型受体,主要分布在副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上,与减鼻充血药缓解鼻塞的作用机制无关,所以A项错误。选项B,N受体即烟碱型受体,主要存在于自主神经节神经元和骨骼肌终板膜上,并非减鼻充血药的作用靶点,故B项错误。选项C,“H”表述不明确,在药理学中H受体有H1、H2等不同类型,且与减鼻充血药激动的受体不相关,因此C项错误。选项D,减鼻充血药主要是通过激动α受体,引起血管收缩,从而减轻鼻黏膜充血、肿胀,缓解鼻塞症状,所以其所激动的受体是α受体,D项正确。综上,答案选D。
5、阿托品用于全麻前给药的目的是()
A.增强麻醉效果
B.减少麻醉药的用量
C.减少呼吸道腺体分泌
D.预防心动过缓
【答案】:C
【解析】本题主要考查阿托品用于全麻前给药的目的。选项A,增强麻醉效果并非阿托品用于全麻前给药的主要目的,一般增强麻醉效果可通过调整麻醉药物种类、剂量等方式,所以A选项错误。选项B,减少麻醉药的用量不是阿托品在此场景下的关键作用,阿托品本身并不直接针对减少麻醉药用量发挥功效,故B选项错误。选项C,在全身麻醉过程中,呼吸道腺体分泌过多的分泌物可能会导致气道梗阻、误吸等严重并发症,影响患者的呼吸和麻醉安全。阿托品能够抑制腺体分泌,特别是呼吸道腺体的分泌,从而减少分泌物对气道的影响,保障麻醉过程中呼吸道的通畅,这是其用于全麻前给药的重要目的,所以C选项正确。
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