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第三节烃的衍生物;课标要求;[自主测评]
1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡;和;答案:(1)×(2)×(3)√(4)×; 2.某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下,
由A可以转化为有机化合物B、D和F,C又可以转化为B和A。
它们的转化关系如图所示。已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并
可以发生银镜反应。;(1)写出A~F的结构简式和名称。;(2)①CH3CH2OH;⑥2CH3CHO+O2
⑦CH3CHO+H2;考点一卤代烃
1.概念及分类
(1)概念;(2)分类;2.物理性质;3.化学性质(以CH3CH2Br为例)
(1)取代反应(水解反应);②反应原理
溴乙烷在NaOH溶液中水解,化学方程式为;“邻位消去”——连有卤素原子的邻位碳上必须有氢原子。
②反应条件:________(如NaOH或KOH)的醇溶液,加热。;4.卤代烃(RX)中卤素原子的检验; ①不能直接向卤代烃中加入AgNO3溶液检验卤素的种类,二
者不反应;②卤代烃水解液呈碱性,要先加入稀硝酸酸化后,再
加入AgNO3溶液,根据沉淀颜色判断卤代烃中卤素的种类。;考点二醇和酚;1.醇的结构与性质
(1)醇的分类;物理性质; ①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷
烃的沸点,其原因是醇分子之间能形成氢键;②甲醇、乙醇和丙
醇均可与水互溶,因为醇分子与水分子之间能形成氢键。;(3)醇的化学性质(以乙醇为例);条件;条件;(1)醇的催化氧化反应规律;(2)醇的消去反应规律;②醇消去反应的条件:浓硫酸、加热。;2.酚的结构与性质;(2)苯酚的化学性质;紫;(1)苯酚的酸性比碳酸的弱:;考点三醛和酮;2.乙醛的结构与物理性质
(1)乙醛的物理性质;3.乙醛的化学性质
(1)加成反应
①催化加氢;②与HCN加成;(2)氧化反应
①银镜反应;②与新制Cu(OH)2悬浊液反应;③催化氧化反应
乙醛在一定温度和催化剂存在下,能被空气中的O2氧化成乙;4.酮的结构与性质;(2)丙酮的性质
①物理性质;酮羰基的化学性质类似于醛基,能发生加成反应(如H2、HCN;考点四羧酸羧酸衍生物
1.羧酸;(2)羧酸的分类;项目;溶解度; (5)羧酸的化学性质
羧酸的化学性质主要取决于羧基,受氧原子??负性较大等因
素影响,羧酸发生化学反应时,羧基结构中下面两个部位的化学
键容易断裂:; ①酸性
的电离方程式为____________________________,与NaOH反应
的离子方程式为_____________________________________。;②酯化反应;2.羧酸衍生物
(1)酯;②酯的物理性质;③酯的化学性质;酯的水解反应为取代反应;在酸性条件下为可逆反应;在碱;(2)胺;③化学性质(胺的碱性);(3)酰胺;②通式; ③化学性质——水解反应
酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。如果
水解时加入碱,生成的酸就会变成盐,同时有氨气逸出。;(4)油脂;②分类;性质;④油脂的氢化(油脂的硬化);⑤水解反应;b.碱性条件下——皂化反应; 考向1卤代烃的性质及应用
1.由某气态烷烃和烯烃组成的混合气体21.2g,其密度为相同
状况下氢气密度的26.5倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增; 解析:密度为相同状况下氢气密度的26.5倍,则混合气体的
平均摩尔质量为53g·mol-1,则两种气体的相对分子质量一种大于
53,一种小于53,甲烷的相对分子质量为16,乙烯的相对分子质
量为28,A错误;乙烷的相对分子质量为30,丙烯的相对分子质
量为42,B错误;根据混合气体质量可得气体的总物质的量为
0.4mol,烷烃若为丙烷,则烷烃的物质的量为0.1mol,丁烯的物质
的量为16.8g÷56g·mol-1=0.3mol,C正确;若烷烃为丁烷,则丁烷
的物质的量约为0.076mol,丙烯的物质的量为0.4mol,D错误。;2.某有机物结构简式为;反应类型; ①有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生
消去反应可生成不同的产物。例如,; 考向2烃的含氧衍生物的结构与性质
3.(2024年广东三模)玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以
制得重要的化工原料糠醛(结构简式如图所示)。关于糠醛的说法不; 解析:根据糠醛的结构简式可知,其分子式为C5H4O2,A正
确;糠醛分子中存在醚键、醛基两种含氧官能团,B正确;糠醛
分子中含有碳碳双键和醛基,能发生氧化反应,C正确;
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